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BCPO,cas1233407-28-7
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DMAC-DPS,cas1477512-32-5双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜热延迟荧光材料
meso-四(4-N,N,N-三甲基氨基苯基)卟啉(TTMAPP)的结构式
meso-四(4-N,N,N-三甲基氨基苯基)卟啉(TTMAPP)的制备方法
2-羟甲基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CH2OH)
2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl)
β-硝基四苯基卟啉 [H2TPP(NO2)]
β-硝基四苯基卟啉锌配合物 [ZnTPP( NO2 )]
4,4',4'',4'''-四羟基四苯基卟啉(4OH-TPP)
四苯基卟啉/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(TPP/SWCNTs/GCE)
四苯基卟啉(H2TPP)/二苯并咪唑(Im-PTC)复合光生材料(H2TPP/Im-PTC)
单取代基酸四苯基卟啉锌配合物Zn「Val-TPP」,Zn「Glu-TPP」,Zn「Tyr-TPP」和Zn「Trp-TPP」
产地:上海
纯度:99%
用途:仅用于科研
供应商:上海金畔生物科技有限公司
将TMDBP与三苯基嘧啶(PM)或三苯基三嗪(TRZ)受体通过C-N偶联连接,合成了TMDBP-PM和TMDBP-TRZ两个发光分子,它们都表现出小的ΔE_(ST)、明显的TADF性质和高的PLQY。
基于TMDBP-PM的OLED器件获得了高达24.2%的EQE_(max),并且在高亮度下具有较小的效率滚降。
在上述工作的基础上,为了构建高效红光TADF分子,将两个高效的TADF给体TMQAC和TMDBP单元分别与受体萘酰亚胺(NAI)相连接,获得了两种具有D-A结构的红光TADF发光材料NAI-TMDBP和NAI-TMQAC。
红光TADF发光材料NAI-TMDBP和NAI-TMQAC两个分子都具有合适的空间位阻和大的刚性结构,分子的ΔE_(ST)均小于0.1 e V,具有非常明显的TADF性质。
基于NAI-TMDBP的电致发光器件性能比较佳,其EQE_(max)为19.0%,发光波长峰值为610 nm,说明了该策略用于构建红光TADF材料的有效性。
上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成
近红外TADF分子
蓝光TADF材料DBTCz-Trz
DBFCz-Trz
BDBTCz-Trz
BDBFCz-Trz
红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ
mDPBPZ-PXZ
基于芴酮的橙红光热激活延迟荧光(TADF)材料DMAC-FO
SPAC-FO
TICTTADF材料;TADF(包含MRTADF与TICTTADF)材料
D-π-A型AIE-TADF近红外发光材料
TADF分子DPK-DCF
DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子
近红外TADF分子TPA-DCPP
近红外发光材料DCPA-TPA
DCPA-BBPA
芳香硼修饰的并苯分子PyNB
开环分子DPNB
基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF
TPXZ-BPF
基于吡嗪的红色热致延迟荧光材料
橙红光TADF分子DPXZ-BPDPA
DPXZ-BPTPA
具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ和MPC-PTZ
MPC-PXZ
OPC-PTZ
具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ
红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz
TADF分子10,10',10"-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ)
AQ-TPXZ为红光TADF分子 624nm发光
红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)
橙红光TADF化合物,FDQPXZ
喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)
AIE-TADF的化合物SFDBQPXZ 来源:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/asia.201801791
AIE-TADF化合物DFDBQPXZ
TADF化合物SBDBQ-DMAC
TADF化合物DBQ-3DMAC
TADF化合物SBDBQ-PXZ
TADF化合物DBQ-3PXZ
不对称结构的化合物,
即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz
SBPQ-DtBuCz
SBPQ-DPAC
SBPQ-DMAC
SBPQ-PXZ
具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC
DPS-TMQAC TADF发光分子
带有额外甲基的给体Me TMQAC
DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子
发光分子TRZ-PTMQAC
PM-PTMQACTADF发光分子
双吖啶给体TMDBP
TMDBP-PM发光分子
TMDBP-TRZ发光分子
红光TADF发光材料
NAI-TMDBP
NAI-TMQAC
产地:上海
纯度:99%
用途:仅用于科研
供应商:上海金畔生物科技有限公司
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2,4-双[4-(N,N-二异丁基氨基)-2,6-二羟基苯基]方酸菁(SQ)
2-[4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基]-4-[(4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基)-2,5-二烯-1-亚基]-3-氧代环-1-烯-1-醇钠(SQ-BP)
2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)
3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)
4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)
2-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPtBuOXD)
3'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-嗯二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯On-mCPtBuOXD)
4'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPtBuOXD)
2,5-二-4'(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-p-OXD)
2,5-二-3’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-m-OXD)
2,5-二-2’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-噁二唑(mCP-o-OXD)
红光分子TPA-NZP
红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10
TADF分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4Cz IPN)掺杂4,4-二(9-咔唑)联苯(CBP)
N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD)、poly-TPD、PVK、poly-TPD/PVK
TADF黄光材料CRA-TXO-PhCz(100)
CRA-TXO-PhCz(50)-mCP(50)
CRA-TXO-PhCz(12.5)-mCP(87.5)
红光材料CRA-TXO-TPA(100)
绿光材料CRA-PXZ-Trz
上海金畔生物供应具有TADF性质的化合物TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC
产地:上海
纯度:99%
用途:仅用于科研
供应商:上海金畔生物科技有限公司
作为最具发展潜力的第三代发光材料,热活化延迟荧光(TADF)材料能够在不使用重金属的条件下,同时利用单重态和三重态激子发光以实现100%的内量子效率。
为了获得高效的TADF材料,设计合成了一系列基于9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶(DMAC)的并环吖啶衍生物,并将他们作为给体构建了一系列发光材料,探讨了电化学、光物理和电致发光性质,获得了如下成果
将两个DMAC单元以平行方式并环,设计合成了一个新的给体TMQAC,并将其连接二苯砜(DPS)或三苯基均三嗪(TRZ)受体合成了具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC。
两个发光分子均表现出明显的TADF特性和高的荧光量子产率(PLQY),基于TRZ-TMQAC和基于DPS-TMQAC的OLED器件的最大外量子效率(EQE_(max))分别为20.7%和14.3%。
为了研究材料的结构与性能的关系,作为对比,还设计合成了另一个类似于TMQAC的带有额外甲基的给体Me TMQAC,并连接受体,合成了DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子。甲基取代能显著影响分子的几何结构,获得截然不同的发光性能。
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3,7-DPTZ-DBTO2
TADF分子SFI34oTz
TADF分子SFI34mTz
TADF分子SFI34pTz
TADF分子SFI34PhTz
TADF分子SFI23mTz
TADF分子SFI23pTz
TADF分子SFI12pTz
蓝光TADF材料(InCz34DPhTz)
蓝光TADF分子(InCz23DPhTz)
蓝光TADF分子(InCz23DMeTz)
蓝光TADF分子(InCz23FlTz)
Ac-46DPPM
Ac-26DPPM
TADF分子(SFI34pPM)
TADF分子(SFI23pPM)
TADF分子(3CzPhpPM)
咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)
上海金畔生物供应具有TADF性质的化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC和SBPQ-PXZ
产地:上海
纯度:99%
用途:仅用于科研
供应商:上海金畔生物科技有限公司
科研人员基于发展喹喔啉体系,设计和合成了六个不对称结构的化合物,即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ。这些化合物实现了全色显示,而且获得了两个具有TADF性质的化合物,SBPQ-DPAC和SBPQ-DMAC。
科研人员利用SBPQ-DPAC为发光客体的TADF荧光器件显示了电流效率45.1 cdA-1,功率效率35.4 lm W-1和13.6%的外量子效率,特别值得一提的是,当亮度为100和1000 cd m-2时,器件效率的衰减率分别仅有0.7%和15.4%。如此超低的效率衰减非常少见,表明在客体分子中的辐射跃迁过程非常有效。
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AIE-TADF分子DCPDAPM
天蓝光TADF材料mBP-ICz
TADF材料pTRZ-ICz
TADF材料mTRZ-ICz
含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子
两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子
不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子
具有AIE与TADF特性的D-A分子
DPS-PXZ
DBTO-PXZ
DPS-PTZ
DBTO-PTZ
AIE-TADF材料BP-2PXZ
AIE-TADF材料BP-2PTZ
AIE-TADF材料BP-PXZ
AIE-TADF材料BP-PTZ
具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子
CzFPN
BrCzFPN
2CzPN
为了缓解TADF电致发光器件效率衰减过快的现象,在喹喔啉体系引入了氟原子,因为氟原子具有强的分子间电子耦合能力和弱的吸电子能力,这样有利于在不改变光致光谱的状态下,构建具有“聚集诱导效应(AIE)-热致延迟荧光(TADF)”的分子。
科研人员设计和合成了两个新的AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ。
基于这种AIE-TADF型的化合物为发光客体的掺杂OLEDs,显示了极好的器件性能,最大电流效率为78.3 cdA-1,最大功率效率为91.1lm W-1和23.5%外量子效率。
此外,它们的非掺杂OLEDs,显示了橙光的发射,实现了高达24.3 cdA-1的电流效率,22.5 lmW-1的功率效率和10.1%的外量子效率。
SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和 DBQ-3PXZ的研究
通过在喹喔啉体系引入不同的给体单元,合成了四个TADF化合物SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和 DBQ-3PXZ。所有化合物表现出了优异的热稳定性和非常小的△EST,依次为0.24,0.04,0.07和0.04 eV。
a) Molecular structures haid photophysical data of SBDBQ-DMAC, DBQ-3DMAC, SBDBQ-PXZ, haid DBQ-3PXZ. b–e) Plots of the PL intensities of SBDBQ-DMAC (b), DBQ-3DMAC (c), SBDBQ-PXZ (d), haid DBQ-3PXZ (e) as a function of water fraction in THF/water mixtures. Adapted with permission from Ref. 91. Copyright 2017, Royal Society of Chemistry.
使用DBQ-3DMAC为发光客体的绿光有机电致器件,显示了电流效率80.3 cdA-1,功率效率64.1lm W-1和外量子效率22.4%,
值得注意的是,在亮度为100 cd m-2时,器件的效率衰减率仅有3.6%。
利用DBQ-3PXZ为橙光器件发射层,器件显示了令人满意的高效率,它的电流效率为36.1 cdA-1,功率效率28.1 lm W-1和高达14.1%的外量子效率,
特别地,当器件在亮度为100和1000 cdm-2时,它的效率衰减率分别仅有1.4%和21.3%。
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AIE-TADF分子DCPDAPM
天蓝光TADF材料mBP-ICz
TADF材料pTRZ-ICz
TADF材料mTRZ-ICz
含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子
两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子
不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子
具有AIE与TADF特性的D-A分子
DPS-PXZ
DBTO-PXZ
DPS-PTZ
DBTO-PTZ
AIE-TADF材料BP-2PXZ
AIE-TADF材料BP-2PTZ
AIE-TADF材料BP-PXZ
AIE-TADF材料BP-PTZ
具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子
CzFPN
BrCzFPN
2CzPN
0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine (FDQPXZ)
产地:上海
纯度:99%
用途:仅用于科研
供应商:上海金畔生物科技有限公司
为了获得高效的TADF分子,最基本的要求是小的单、三线态之间的能级差(△EsT),有利于三线态激子受热激发通过反向隙间窜越(RISC)上转换到单线态。
科研人员通过深入的机理分析和合理的分子设计,发展了一系列性能显著的TADF材料,同时获得了高效且低衰减的有机电致荧光器件。
科研人员通过用吩噁嗪作为电子给体、氟取代的喹喔啉作为电子受体的不对称结构,设计和合成了一个新的橙红光TADF化合物,FDQPXZ。
0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine (FDQPXZ)的结构式和图谱
对于长波段的TADF分子,成功地实现了一个小的△EST和一个高的荧光辐射速率(krs)。
利用FDQPXZ作为发光层客体,橙红光的有机电致蒸镀器件实现了电流效率(CE)35.3 cdA-1,功率效率(PE)36.51m W-1和最大外量子效率(EQE)13.9%,且获得了极低的效率衰减。
另一方面,它的溶液加工器件,取得了 9.0%的外量子效率。
上海金畔生物供应红光热活化延迟荧光TADF分子(AQ-TPXZ) 10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)
产地:上海
纯度:99%
用途:仅用于科研
供应商:上海金畔生物科技有限公司
科研人员采用苊并[1,2-b]喹喔嗪(AQ)作为一种新的热活化延迟荧光(TADF)电子受体(A)基团,通过与强电子给体(D)基团吩噁嗪连接成D-A结构,合成出一种新型TADF分子10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ),该分子材料发射红色荧光.
10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ)的结构式
理论计算表明,该分子的轨道电子云重叠度很小.通过荧光和磷光光谱计算得出,其单线态-三线态能隙差为0.02 eV.
瞬态衰减测试显示AQ-TPXZ具有瞬时寿命和延迟寿命两种组分.
以AQ-TPXZ为发光材料的有机电致发光器件(OLED)实现了红光发射,峰值位于624 nm处.
该器件的外量子效率为7.4%,高于传统的OLED的理论外量子效率(5%),
这一结果不仅表明AQ-TPXZ为红光TADF分子,同时表明AQ可作为一种新的红光TADF电子受体片段.
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红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10
PCzDMPE-R07
PFDMPF-R05
红光TADF高分子TFB-TPAAQ10-PFO
DPA-Ph-AQ
BBPA-Ph-AQ
TPA-CB-TRZ
红光BTZ-DMAC
TADF材料MTXSFCz
TPMCN
TBPMCN
m-PyCNmCP和3PyCNmCP
具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ,红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成
科研人员设计合成了新型电子受体2,2-二甲基-1,3-茚二酮,并将其应用于TADF分子设计中,合成了一系列具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ.
以IDYD为客体掺杂可以得到蓝光OLED器件,其发光峰值470 nm,CIE值为(0.27,0.31),外量子效率为2.13%;
以IDPXZ为客体掺杂可以得到橙光OLED器件,其发光峰值560 nm,CIE值为(0.43,0.53),外量子效率为1.31%;
以ID2PXZ为客体掺杂可以得到黄光OLED器件,其发光峰值560 nm,CIE值为(0.41,0.54),外量子效率为2.55%.这也证明了以2,2-二甲基-1,3-茚二酮为电子受体的TADF分子在不同颜色的OLED器件中的应用及前景.
合成了高效的红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz.它们的吸电子核心为具有三个羰基的刚性共轭大平面三聚茚酮.以Tru-3Cz作为客体材料,CBP为主体材料,我们成功得到了橙红光的OLED器件.其发光峰位置为580 nm,CIE值为(0.47,0.52),最大外量子效率为4.80%.这表明增大电子受体的共轭程度,增强电子受体的吸电子能力,可以有效减低TADF分子的LUMO轨道,使发光峰红移.而增大分子的刚性可以抑制发光分子的非辐射跃迁,从而得到高效的橙红光OLED器件.
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双极主体材料pCzB-2CN、mCzB-2CN和oCzB-2CN
DCPP系列衍生物
Cz-DCPP
Cz-Ph-DCPP
DPA-DCPP
DPA-Ph-DCPP
DMAC-DCPP
DMAC-Ph-DCPP
mCPPy2PO
6BrPy2PO
Br-DBPzDCN
DPA-Ph-DBPzDCN
DMAC-Ph-DBPzDCN
TADF分子C4-DFQA
TADF分子C4-TCF3QA
TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ
AIE-TADF分子NZ2TPA
近红外TADF分子NO2TPA
具有RTP特性的CZs-CN分子
黄光材料PXZDSO2
橙红光材料3,6-2TPA-TXO
TADF材料DC-TC
TADF材料DC-ACR
绿光TADF材料TXO-Phcz
金畔生物供应具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的TADF材料异构体OPC-PXZ,MPC-PTZ,MPC-PXZ和OPC-PTZ
产地:上海
纯度:99%
用途:仅用于科研
供应商:上海金畔生物科技有限公司
热激发延迟荧光材料由于其可以同时利用单重态激子和三重态激子,近几年已经成为研究的热点.然而高效率的TADF材料都局限于以二苯氰,二苯基砜或三嗪为电子受体的结构.为了丰富TADF材料的种类,开发不同发光的高效TADF分子,设计合成了以苯氰,茚二酮和三聚茚酮为电子受体的新型TADF分子中并研究其光电特性及在OLED器件中的应用.
主要内容包括:
合成了两队具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ,MPC-PXZ和OPC-PTZ,MPC-PTZ.
OPC-PXZ,MPC-PXZ两种化合物表现出相似的HOMO,LUMO分布和能级水平,在环己烷溶液中表现出类似的光物理性质,在器件中均具有极高的外量子效率(OPC-PXZ为19.9%,MPC-PXZ为17.4%).
由于MPC-PTZ具有强的空间位阻效应,其表现出较弱的溶剂化效应,而在器件中MPC-PTZ的色纯度也有显著提高.OPC-PXZ器件CIE值为(0.22,0.40),峰值为500 nm,半峰宽为97 nm,而MPC-PXZ器件CIE值为(0.18,0.32),峰值为484 nm,半峰宽为86 nm.该结果表明,提高的分子结构的刚性是提高TADF发光分子的色纯度一种简单而有效的方法.
而对于OPC-PTZ和MPC-PTZ这一对同分异构体,由于吩噻嗪的蝴蝶状扭曲结构,没有空间限制的异构体OPC-PTZ具有平行和垂直两种构象,并在溶液及器件中均表现出了双发射现象.OPC-PTZ的OLED器件表现出高开启电压,低效率,光谱紊乱的特点.而具有空间位阻的MPC-PTZ则只有单发射.基于MPC-PTZ的OLED器件开启电压只有3.5V,而外量子效率则提高至12.5%.该结果表明对于吩噻嗪为电子给体的TADF分子,空间位阻可以限制分子的构象变化,提高器件效率,改善器件发光.
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烯胺酮硼配合物红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)
TPA-DQP 基于吡嗪衍生物受体的热活化延迟荧光材料
型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN
TPA-DBPDCN
橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM
DPXZ-PQM
DPXZ-DPPM
MPPA-MCBP
红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)
基于占吨酮(XO)受体和吩噁嗪(PXZ)给体的D-A型TADF分子3-PXZ-XO
白光发射3-DPH-XO分子
TADF分子10-DPH-BXO和3-DPH-6-Br-XO
D-A型TADF分子PXZ-CMO
Ph3Cz-TRZ
蓝光材料TIPP-DMAC
蓝光材料TIPP-SAF
POB-DMAC
天蓝光TADF
POB-PXZ绿光TADF
天蓝光TADF发光材料DBNA-PXZ
D-π-A-π-D型分子PXZPM
D-π-A-π-D型PXZMePM
D-π-A-π-D型PXZPhPM
绿光TADF分子AcDPA-2TP
fppyBTPA四配位硼配合物
dfppyBTPA四配位硼配合物
基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF,通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率
基于热致延迟荧光机制的有机发光二极管(OLED)器件在热激活下,可以使三重态激子上转换到单重态随后产生延迟发光,即可以实现电致激发产生的激子的100%利用,与此同时其外量子效率EQE也已与磷光OLED相当.同时热致延迟荧光(TADF)发光材料采用纯有机分子材料,成本低易于工业生产,这使得TADF-OLED在未来极具商业发展潜力.
针对目前红光TADF发光材料中未完全解决的的问题给出解决方案,并取得了以下进展:
(1)针对红光TADF材料效率不高的问题,设计合成了基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF,并研究了基于这两种材料的基本物理性质和电致发光特性.
合理的结构设计使得DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF的HOMO,LUMO前沿电子轨道重叠程度较小,由此得到了非常小的能隙差△Est分别为0.01 eV,0.03 eV.DPXZ-BPDF采用严格的刚性结构来抑制非辐射跃迁带来的能量损失并实现红光发射,在优化后的主客体掺杂下,成功地实现了激子利用率,光致发光量子产率PLQY为74.6%,其器件的EQE高达15.36%,发射波长为590 nm.
另一方面,TPXZ-BPF通过增加给体单元吩噁嗪的数量,进一步降低能隙,使得S_1能级更低,使发射波长红移到了608 nm,但由于增加的给体数量削弱了分子整体的刚性,从而增加了能量损耗,器件的效率下降到了12.52%.在1000 cd·m~(-2)的亮度下,基于DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF的器件EQE仍然可以达到11.41%和9.73%,表现出了较小的效率滚降现象.
为了更好地理解和开发红色 TADF 发射器,研究了准简并轨道分布对其性能的影响。
两个红色 TADF 发射器 10,10'-(11,12-difluorodibenzo[a,c]phenazine-3,6-diyl)bis(10H-phenoxazine) (DPXZ-BPF) 和 10,10',10”-(12 -氟二苯并[a,c]吩嗪-3,6,11-三基)三(10H-吩恶嗪)(TPXZ-BPF)是通过将两个或三个吩恶嗪(PXZ)供体单元与刚性共面受体核结合而构建的。正如预期的那样,由于每个供体单元和受体核之间的高位阻,几个 PXZ 单元可以诱导准简并轨道分布,这使得多个激发态参与反向系统间交叉 (RISC) 过程。
因此,DPXZ-BPF 和 TPXZ-BPF 表现出快速的 RISC 速率(kRISC s) 分别为 1.07×10 6 s -1和 1.29×10 6 s -1以及 74.6% 和 81.1% 的高 PLQY。而TPXZ-BPF较高的 k RISC和 PLQY 主要归因于额外的准简并轨道,进一步增强了三线态 RISC 过程和单线态辐射过程。因此,与基于 DPXZ-BPF 的 OLED 相比,基于 TPXZ-BPF 的 OLED 实现了更高的效率和红移发射。这些结果证明了在开发红色 TADF 发射器中引入准简并轨道分布的巨大潜力。
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热活化延迟荧光材料CzDBA
线型的热活化延迟荧光(TADF)分子PhNAI-PMSBA
基于咔唑单元的树枝状绿光TADF分子CDE1和CDE2
基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO)
绿光TADF材料(AcDBTO)
咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO
绿光TADF材料(DMACBP)
DMAC-BP CAS: 1685287-55-1
黄光TADF材料3CZ-3TXO
红光TADF材料pTPA-3TXO
9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 红光的TADF材料
mTPA-3TXO 红光TADF材料
基于芴酮和含氮杂环热活化延迟荧光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz
9ocz和N9otbucz化合物
TAZocz和TAZotbucz化合物
热激活延迟荧光TADF材料:芳香硼修饰的并苯分子PyNB与开环分子DPNB的设计合成与电致发光性能
为开发新型TADF材料,结合本实验室工作,我们设计了系列扭曲并苯分子功能化的π-共轭分子。扭曲并苯分子可看作富电子基团,引入这类分子,构建的TADF材料电子信息更加丰富,有望开发一类新型TADF材料。
鉴于九并苯分子的稳定性较差,我们在分子中引入吡咯,本章合成了一种芳香硼修饰的并苯分子PyNB。作为比较,也合成了开环分子DPNB。
其中分子PyNB呈现溶剂化效应,在非极性溶剂发出绿色荧光,在极性溶剂中发出黄色荧光。而芳香硼修饰的并苯分子PyNB在各类溶剂中发出蓝色荧光。研究还表明所得分子具有良好的光热稳定性。
以所得分子为器件发光层,构建的电致发光器件显示PyNB的器件性能优于DPNB器件性能。
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双极传输材料mCDtCBPy
TADF发光特性的oTE-DRZ
热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)
基于螺芴氧杂蒽和苯并恶唑苯胺的新型主体材料SFX-2-BOA
SFX-2'-BOA
SFX-3'-BOA
香豆素衍生物3,3-′(1,3-苯基)双(7-乙氧基-4-甲基香豆素)(mEMCB)
基于多共振热活化延迟荧光材料与器件的研究进展 多共振热活化延迟荧光(multi-resonhaice thermally activated delayed fluorescence,MR-TADF)材料
有机硼氮蓝光发射体DABNA-1和DABNA-2
MR-TADF材料TBN-TPA
BN掺杂化合物B2-B4
蓝色发射体v-DABNA
ADBNA-Me-Tip
ADBNA-Me-Mes
DABNA-NP-TB
MR-TADF材料Cz2DABNA-NP-M/TB
基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光
通过分子设计和结构调整,开发出的2,3-二氰基醋蒽并吡嗪(DCPA)衍生物可以实现高效的近红外电致发光。
这类衍生物(DCPA-TPA及DCPA-BBPA)采用经典的生色团蒽作为核心,并保持了氰基及醋蒽并吡嗪的协同效应;
通过进一步引入芳胺作为电子给体,利用分子内电荷转移机制可以使得发光有效的红移。通过系统研究发现,这类衍生物因强烈的分子内电荷转移作用从而具备较大的激发态偶极,
这使得DCPA-TPA及DCPA-BBPA在聚集态下的发光光谱会因掺杂浓度的增加而发生显著的红移,二者非掺杂薄膜的发光峰均超过800 nm。同时,生色团蒽的引入可以使得DCPA-TPA的S1态保持较高的振子强度,有利于窄带隙的辐射跃迁,DCPA-TPA的非掺杂薄膜具有较高的荧光量子产率(8%)。
通过单晶测试发现,DCPA-TPA因其分子结构的不对称性形成了大角度的交叉堆积(X-聚集)模式。
基于DCPA-TPA及DCPA-BBPA的掺杂器件即可实现发光峰超过700 nm的深红/近红外发光。而非掺杂器件则实现了起峰位于700 nm,峰值超过800 nm的近红外发光。基于DCPA-TPA的非掺杂器件实现了0.58%的最大外量子效率。进一步优化器件结构,DCPA-TPA的非掺杂器件可以将最大辐射率提高至20707 mW Sr-1 m-2。而采用了更强给体的DCPA-BBPA的非掺杂器件实现了发光峰位于916 nm的近红外发光。
图4:DCPA-TPA及DCPA-BBPA的非掺杂器件结构及性能。
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约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料
atp-pxz
m-atp-pxz
4czcnpy
基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料
pxz-trz
bis-PXZ-TRZ
tri-PXZ-TRZ
ppz-3tpt
dhpz-2bi
dhpz-2bn
dpa-trz
ppz-dpo
pxzdso2
PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS
大于约580nm且小于或等于约610nm的红色延迟荧光材料mpx2bbp
ppz-dps
dhpz-2btz
dhpz-2trz
tpa-dcpp
双极传输材料mCDtCBPy
TADF发光特性的oTE-DRZ
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蓝光TADF材料DACR-DPTX
黄光TADF材料PXZDSO2
聚集态诱导荧光的化合物TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA
5,10-双(4-(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2bi)
4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲腈(dhpz-2bn)
n1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-n1-(4-(二苯氨基)苯基)-n4,n4-二苯基苯-1,4-二胺(DPA-TRZ)
2-苯基-5-(4-(10-苯基吩嗪-5(10h)-基)苯基)-1,3,4-二唑(ppz-dpo)、2-(4-(10h-吩嗪-10-基)苯基)噻蒽-5,5,10,10-四氧化物(pxzdso2)
2,3,5,6-四(3,6-二苯基咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯(4cztpn-ph)
大于约580nm且小于或等于约610nm的红色发光延迟荧光材料。
红色延迟荧光材料可以包括但不限于1,3-双[4-(10h-吩嗪-10-基)苯甲酰基]苯(mpx2bbp)
10,10'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))双(5-苯基-5,10-二氢吩嗪)(ppz-dps)
5,10-双(4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2btz)
5,10-双(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2trz)
7,10-双(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二氰基吡嗪并菲(tpa-dcpp)
约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料
atp-pxz
m-atp-pxz
4czcnpy