​BCPO,cas1233407-28-7双-4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;二[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦

BCPO,cas1233407-28-7双-4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;二[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦

中文名称: BCPO

中文同义词: -4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦

英文名称: Bis-4-(N-carbazolyl)phenyl)phenylphosphine oxide

英文同义词: BCPO;Bis-4-(N-carbazolyl)phenyl)phenylphosphine oxide;9,9-(4,4-(Phenylphosphoryl)bis-(4,1-phenylene))bis(9H-carbazole);4,4'-Bis(N-carbazolyl)triphenylphosphineoxide;Bis[4-(9'-carbazolyl)phenyl]phenylphosphineoxide;9H-Carbazole, 9,9'-[(phenylphosphinylidene)di-4,1-phenylene]bis-

CAS: 1233407-28-7

分子式: C42H29N2OP

分子量: 608.67

结构式如下:

​BCPO,cas1233407-28-7双-4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;二[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦 

BCPO,cas1233407-28-7双-4(N-咔唑基苯基)苯基氧化膦;二[4-(9'-咔唑基)苯基]苯基氧膦

概述:

-4-N-咔唑基)苯基)苯氧膦BCPO是一种含苯氧膦的材料,采用电子提取方法和双咔唑基作为电化部分。BCPopPasses?玻璃化转变温度(Tg)下3.0化学书籍1水的高能量(ET?)结构介质中的氧化膦发射可有效切断N-苯基咔唑基团之间的电子通信,从而使BCPOthhai CBP具有更高的三倍能量。

熔点  Tg= 137 °C

气味 (Odor) Whitecrystals/powder

说明:

近紫外有机发光二极管(NUV-OL.EDs)有着广泛的应用。然而,当使用PVK的大禁带聚合物作为发射材料时,其较差的电子传输能力导致在器件的发光层/电子传输层界面两侧大量电荷积聚,因此产生强烈的电复合物发射,严重降低了NUV发光的效率。为了解决这一问题,在PVK中掺杂一定浓度的BCPO分子,形成PVK:BCP0混合发光层,与纯PVK相比,PVK:BCPO混合层的电子传输能力明显提高。一方面,界面上的电荷积累被大大削弱,电复合物发射被抑制。另一方面电子载流子和空穴载流子在发光层的传输变得更加平衡。这两种改进都有效地提高了器件性能。在适当的BCPo掺杂浓度下,PVK:BCPoNUV OLED的外量子效率达到最大值~2.6%。进一步的实验进展将带来这一结果更接近于未来的实际应用。

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4CzPN cas1416881-51-0 3,4,5,6-(9-咔唑基)-邻苯二腈

4CzIPN cas1416881-52-1 2,4,5,6-(9-咔唑基)-间苯二腈

4CzTPN cas1416881-53-2 2,3,5,6-(9-咔唑基)-对苯二腈

4CzTPN-Ph cas1416881-55-4 2,3,5,6-(3,6-二苯基-9-咔唑基)-对苯二腈

DMAC-DPS cas1477512-32-5 [4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜

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Ac-VPN cas1784766-38-6 Ac-VPN

​DMAC-DPS,cas1477512-32-5双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜热延迟荧光材料

DMAC-DPS,cas1477512-32-5双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜热延迟荧光材料

中文名称: [4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜

中文同义词: [4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜;10,10'-(磺酰基二-4,1-亚苯基)[9,10-二氢-9,9-二甲基吖啶];9'-[4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-)苯基]-3,3'',6,6''-四苯基-9,3':6',9''-TER-9H-咔唑;10,10'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)

英文名称: Bis[4-(9,9-diMethyl-9,10-dihydroacridine)phenyl]solfone

CAS: 1477512-32-5

分子式: C42H36N2O2S

分子量: 632.81

相关类别:热延迟荧光材料

结构式如下;

​DMAC-DPS,cas1477512-32-5双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜热延迟荧光材料 

DMAC-DPS,cas1477512-32-5双[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]硫砜热延迟荧光材料

概述

DMAC DPSOLED器件的安装方面有着巨大的应用,这要归功于它的道路蓝色发射特性,其全宽为alf max,双极性电荷传输能力和高光致发光量子产率(PLQYs)。

沸点  761.0±60.0 °C(Predicted)

密度  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件  Inert atmosphere,2-8°C

酸度系数(pKa) -4.03±0.40(Predicted) Absorption λmax 286 nm in Toluene

熔点  > 250 °C (0.5% weight loss)

气味 (Odor) Pale yellowpowder/crystals

其他说明

DMAC-DPS在非掺杂型及掺杂型器件中均展现了良好的发光特性。作为一个优良的蓝色发光体,DMAC-DPS被广泛应用于白光器件中。DMAC-DPS结合绿色荧光材料9,10[N,N-(对甲苯基)氨基]蒽(TTPA)和红色荧光材料DBP制备的白光器件到达12.3%的外量子效率[75]Song 等人[7"在主体材料 DPEPO中同时掺杂了DMAC-DPS 和荧光材料TBRb制备的白光器件外量子效率有17.6%,功率效率有41.0 lm W1

绿光 DMAC-DPS:4CzIPN和黄光 DMAC-DPS: 4CzTPN-Ph器件。其中,掺杂浓度为6.0%DMAC-DPS:4CzIPN器件发光效率最大,外量子效率有10.9%,功率效率有32.1 lm Wl;掺杂浓度为9.0%DMAC-DPS: 4CzTPN-Ph器件发光效率最大,外量子效率有11.0%,功率效率有36.7%Im wl,器件效率均随掺杂浓度增大而缓慢下降。DMAC-DPS: 4CzTPN-Ph器件的发光光谱中有较弱的DMAC-DPS的发光,并且随4CzTPN-Ph浓度减小逐渐变强,继续减小4CzTPN-Ph浓度,白光器件可望得以实现。研究了DMAC-DPS: 4CzTPN-Ph器件的电致发光光谱,发现在 DMAC-DPS ,4CzTPN-Ph的发光峰位于550 nm 处,相对于CBP:4CzTPN-Ph器件的电致发光光谱蓝移了30 nm,且发光峰偏移与4CzTPN-Ph的掺杂浓度无关。

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Px-CNP cas1883400-36-9 Px-CNP

DMAc-MPM cas1870041-76-1 2-甲基-4,6-[4-(9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶)苯基]嘧啶

水溶性卟啉meso-四(4-N,N,N-三甲基氨基苯基)卟啉(TTMAPP)深蓝色固体

meso-四(4-N,N,N-三甲基氨基苯基)卟啉(TTMAPP)的结构式

水溶性卟啉meso-四(4-N,N,N-三甲基氨基苯基)卟啉(TTMAPP)深蓝色固体

meso-四(4-N,N,N-三甲基氨基苯基)卟啉(TTMAPP)的制备方法

4-N,N-二甲基氨基苯甲醛与吡咯在丙酸中加热回流24小时后冷却至室温,过滤,用甲醇洗涤得到的固体,即得到深蓝色的meso-四(4-N,N-二甲基苯氨基)卟啉(TDMAPP). meso-四(4-N,N,N-三甲基氨苯基)卟啉(TTMAPP)由TDMAPP与对甲基苯磺酸甲酯在DMF中回流获得,粗产物经丙酮洗3次,空气中晾干得到纯品.

5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(NH​2-TPP)荧光发射存在于红色波段

四苯基卟啉(TPP)是卟啉类衍生物中极为重要的化合物之一,位于蓝色光谱区的是其吸收光谱Soret吸收带,荧光发射存在于红色波段.5-( 4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉( NH2-TPP)是TPP分子中苯环上的一个氢原子被氨基取代的产物,由于其独特的结构和光学性能,已在生物化学、医用化学、合成化学等领域起到了重要作用

5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(NH​2-TPP)荧光发射存在于红色波段

上海金畔生物供应四苯基卟啉(TPP)金属配合物及复杂定制产品:

5,10,15,20-四苯基卟啉钴(TPPCo)

四苯基卟啉铜(CuTPP)

四苯基卟啉铁(FeTPP)

四苯基卟啉锌(ZnTPP)

四苯基卟啉(NiTPP)

2-羟甲基-5,10,15,20-四苯基卟啉(TPP-CH2OH)

2-氯甲基-5,10,15,20.四苯基卟啉(TPP-CH2Cl)

β-硝基四苯基卟啉 [H2TPP(NO2)]

β-硝基四苯基卟啉锌配合物 [ZnTPP( NO2 )]

4,4',4'',4'''-四羟基四苯基卟啉(4OH-TPP)

四苯基卟啉/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(TPP/SWCNTs/GCE)

四苯基卟啉(H2TPP)/二苯并咪唑(Im-PTC)复合光生材料(H2TPP/Im-PTC)

单取代基酸四苯基卟啉锌配合物Zn「Val-TPP」,Zn「Glu-TPP」,Zn「Tyr-TPP」和Zn「Trp-TPP」

紫色晶体β-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍[NiTPP(CHO)]的各种表征图谱

β-取代卟啉在结构上更接近于天然卟啉的非平面结构,从而表现出特殊的化学性质。通过修饰meso-四苯基卟啉的β~吡咯位置,可以获得一系列卟啉衍生物,它们被应用于光敏剂、电子转换等领域。β-甲酰基卟啉则是合成许多β-卟啉衍生物的良好的中间体。但是合成β-甲酰基卟啉的传统方法存在反应时间长、步骤多、分离繁杂等缺点,为此,我们对β-甲酰基四苯基卟啉的合成进行了改进,以四苯基卟啉为原料,采用“-锅法"和超声结合制备了β_甲酰基四苯基卟啉,进一步合成了β-甲酰基四苯基卟啉的镍、铜、锌配.合物,并对产物进行了光谱表征。

紫色晶体β-甲酰基-5,10,15,20-四 苯基卟啉镍[NiTPP(CHO)]的制备方法

20mgH2TPP(CHO)(0.061 mmol)溶于30mLN, N-二甲基甲酰胺中,加入无水氯化镍,加热回流。反应30min,稍微冷却后,在冰水浴中搅拌15min。将反应混合物倒入50mL含碎冰的蒸馏水中使产物沉淀,经水洗、过滤、干燥、氧化铝柱层析提纯,氯仿淋洗,收集一色带,旋蒸浓缩至饱和,CHCl]-C2H,OH重结晶得紫色晶体得到β-甲酰基-5, 10, 15,20-四苯基卟啉镍39.6mg,产率93%

紫色晶体β-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍[NiTPP(CHO)]的各种表征图谱

紫色晶体β-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍[NiTPP(CHO)]的各种表征图谱

紫色晶体β-甲酰基-5,10,15,20-四苯基卟啉镍[NiTPP(CHO)]的各种表征图谱

卟啉定制产品展示:

金属-5,10,15,20-四吡啶基苯基卟啉(M-TPyP)

5,10,15,20-四-(4-N,N,N-二甲基十六烷基氨基苯基)卟啉(TDMC16PP)两亲性卟啉

5,10,15,20-四(4-(3- 甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉(H2MePp)

5,10,15,20-四(4-(3-羧基)苯氧基)苯基卟啉 (H2CPp)

5,10,15,20-四(4-(3-羧基)苯氧基)苯基金属卟啉MCPp

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基金属卟啉

金属酯基卟啉(FeMePpCl, CoMePp, CuMePp, ZnMePp, MnMePp(OAc))

5,10,15,20-四(4-(3-羧基)苯氧基)苯基金属卟啉MCPp

金属羧基卟啉(FeCPpCl, CoCPp, CuCPp, ZnCPp, MnCPp(OAc)

meso-四(4-氯甲酰基苯基)卟啉(TCFPP)

厂家:上海金畔生物科技有限公司

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

上海金畔生物供应TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZNAI-TMDBP和NAI-TMQAC

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司


描述:

为了进一步研究并环方式对材料性能的影响,在TMQAC工作的基础上,本文将两个DMAC单元进行有角度的并环,设计了一种新型的双吖啶给体TMDBP。由于甲基氢原子和N-H基团上的氢原子之间存在明显的空间斥力,两个并环的DMAC单元呈现出优势的准赤道式(QE)构象。

将TMDBP与三苯基嘧啶(PM)或三苯基三嗪(TRZ)受体通过C-N偶联连接,合成了TMDBP-PM和TMDBP-TRZ两个发光分子,它们都表现出小的ΔE_(ST)、明显的TADF性质和高的PLQY。

基于TMDBP-PM的OLED器件获得了高达24.2%的EQE_(max),并且在高亮度下具有较小的效率滚降。

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

在上述工作的基础上,为了构建高效红光TADF分子,将两个高效的TADF给体TMQAC和TMDBP单元分别与受体萘酰亚胺(NAI)相连接,获得了两种具有D-A结构的红光TADF发光材料NAI-TMDBP和NAI-TMQAC

红光TADF发光材料NAI-TMDBP和NAI-TMQAC两个分子都具有合适的空间位阻和大的刚性结构,分子的ΔE_(ST)均小于0.1 e V,具有非常明显的TADF性质。

基于NAI-TMDBP的电致发光器件性能比较佳,其EQE_(max)为19.0%,发光波长峰值为610 nm,说明了该策略用于构建红光TADF材料的有效性。

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

近红外TADF分子

蓝光TADF材料DBTCz-Trz

DBFCz-Trz

BDBTCz-Trz

BDBFCz-Trz

红光/近红外TADF发光材料BPPZ-PXZ

mDPBPZ-PXZ

基于芴酮的橙红光热激活延迟荧光(TADF)材料DMAC-FO

SPAC-FO

TICTTADF材料;TADF(包含MRTADF与TICTTADF)材料

D-π-A型AIE-TADF近红外发光材料

TADF分子DPK-DCF

DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子

近红外TADF分子TPA-DCPP

近红外发光材料DCPA-TPA

DCPA-BBPA

芳香硼修饰的并苯分子PyNB

开环分子DPNB

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF

TPXZ-BPF

基于吡嗪的红色热致延迟荧光材料

橙红光TADF分子DPXZ-BPDPA

DPXZ-BPTPA

具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ和MPC-PTZ

MPC-PXZ

OPC-PTZ

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ

红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz

TADF分子10,10',10"-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ)

AQ-TPXZ为红光TADF分子  624nm发光

红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)

橙红光TADF化合物,FDQPXZ  

喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)

AIE-TADF的化合物SFDBQPXZ  来源:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/asia.201801791

AIE-TADF化合物DFDBQPXZ

TADF化合物SBDBQ-DMAC

TADF化合物DBQ-3DMAC

TADF化合物SBDBQ-PXZ

TADF化合物DBQ-3PXZ

不对称结构的化合物,

即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz

SBPQ-DtBuCz

SBPQ-DPAC

SBPQ-DMAC

SBPQ-PXZ

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC

DPS-TMQAC   TADF发光分子

带有额外甲基的给体Me TMQAC

DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子

发光分子TRZ-PTMQAC

PM-PTMQACTADF发光分子

双吖啶给体TMDBP

TMDBP-PM发光分子

TMDBP-TRZ发光分子

红光TADF发光材料

NAI-TMDBP

NAI-TMQAC

TADF发光分子TMDBP-PM和TMDBP-TRZ,NAI-TMDBP和NAI-TMQAC的合成与研究进展

热活化延迟荧光(TADF)材料TRZ-PTMQAC和PM-PTMQAC的合成以及性能研究

上海金畔生物供应TADF发光分子TRZ-PTMQAC和PM-PTMQAC

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司


描述:

作为最具发展潜力的第三代发光材料,热活化延迟荧光(TADF)材料能够在不使用重金属的条件下,同时利用单重态和三重态激子发光以实现100%的内量子效率。

为了研究分子结构的改变对于材料发光性质的影响,在TMQAC工作的基础上,将两个DMAC单元以N-对位方式并环,设计合成了一个新的给体PTMQAC

将PTMQAC与受体三苯基嘧啶(PM)或三苯基三嗪(TRZ)连接获得了两个新的发光分子TRZ-PTMQAC和PM-PTMQAC

TRZ-PTMQAC和PM-PTMQAC的发光光谱发生明显的红移并具有较小的ΔE_(ST),但PLQY较低。

基于PM-PTMQAC的OLED器件,获得的EQE_(max)为5.6%,说明并环方式对材料性能能够产生显著影响。

热活化延迟荧光(TADF)材料TRZ-PTMQAC和PM-PTMQAC的合成以及性能研究

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2,4-双[4-(N,N-二异丁基氨基)-2,6-二羟基苯基]方酸菁(SQ)

2-[4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基]-4-[(4-(N-丁基-N-苯基氨基)-2,6-二羟基苯基)-2,5-二烯-1-亚基]-3-氧代环-1-烯-1-醇钠(SQ-BP)

2'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPBI)

3'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(m-mCBI)

4'-N-苯并咪唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPBI)

2-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(o-mCPtBuOXD)

3'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-嗯二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯On-mCPtBuOXD)

4'-2-(4”-叔丁基-苯基)-1,3,4-噁二唑基-3,5-(9H)二咔唑基联苯(p-mCPtBuOXD)

2,5-二-4'(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-p-OXD)

2,5-二-3’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-嗯二唑(mCP-m-OXD)

2,5-二-2’(3”,5”-二咔唑-9-基-1”-溴苯)苯基-1,3,4-噁二唑(mCP-o-OXD)

红光分子TPA-NZP

红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10

TADF分子2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4Cz IPN)掺杂4,4-二(9-咔唑)联苯(CBP)

N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD)、poly-TPD、PVK、poly-TPD/PVK

TADF黄光材料CRA-TXO-PhCz(100)

CRA-TXO-PhCz(50)-mCP(50)

CRA-TXO-PhCz(12.5)-mCP(87.5)

红光材料CRA-TXO-TPA(100)

绿光材料CRA-PXZ-Trz

热活化延迟荧光(TADF)材料TRZ-PTMQAC和PM-PTMQAC的合成以及性能研究

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

上海金畔生物供应具有TADF性质的化合物TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

作为最具发展潜力的第三代发光材料,热活化延迟荧光(TADF)材料能够在不使用重金属的条件下,同时利用单重态和三重态激子发光以实现100%的内量子效率。

为了获得高效的TADF材料,设计合成了一系列基于9,9-二甲基-9,10-二氢吖啶(DMAC)的并环吖啶衍生物,并将他们作为给体构建了一系列发光材料,探讨了电化学、光物理和电致发光性质,获得了如下成果

将两个DMAC单元以平行方式并环,设计合成了一个新的给体TMQAC,并将其连接二苯砜(DPS)或三苯基均三嗪(TRZ)受体合成了具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

两个发光分子均表现出明显的TADF特性和高的荧光量子产率(PLQY),基于TRZ-TMQAC和基于DPS-TMQAC的OLED器件的最大外量子效率(EQE_(max))分别为20.7%和14.3%。

为了研究材料的结构与性能的关系,作为对比,还设计合成了另一个类似于TMQAC的带有额外甲基的给体Me TMQAC,并连接受体,合成了DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC两个发光分子。甲基取代能显著影响分子的几何结构,获得截然不同的发光性能。

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

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3,7-DPTZ-DBTO2

TADF分子SFI34oTz

TADF分子SFI34mTz

TADF分子SFI34pTz

TADF分子SFI34PhTz

TADF分子SFI23mTz

TADF分子SFI23pTz

TADF分子SFI12pTz

蓝光TADF材料(InCz34DPhTz) 

蓝光TADF分子(InCz23DPhTz)

蓝光TADF分子(InCz23DMeTz)

蓝光TADF分子(InCz23FlTz)

Ac-46DPPM

Ac-26DPPM

TADF分子(SFI34pPM)

TADF分子(SFI23pPM)

TADF分子(3CzPhpPM)

咔唑衍生物2,3,5,6-四咔唑-4-氟苯腈(CyFbCz)

具有双D-A结构的TADF发光分子TRZ-TMQAC和DPS-TMQAC,DPS-Me TMQAC和TRZ-Me TMQAC的合成与检测图谱

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ:用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

上海金畔生物供应具有TADF性质的化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC和SBPQ-PXZ

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

科研人员基于发展喹喔啉体系,设计和合成了六个不对称结构的化合物,即SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ。这些化合物实现了全色显示,而且获得了两个具有TADF性质的化合物,SBPQ-DPAC和SBPQ-DMAC。

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ:用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

科研人员利用SBPQ-DPAC为发光客体的TADF荧光器件显示了电流效率45.1 cdA-1,功率效率35.4 lm W-1和13.6%的外量子效率,特别值得一提的是,当亮度为100和1000 cd m-2时,器件效率的衰减率分别仅有0.7%和15.4%。如此超低的效率衰减非常少见,表明在客体分子中的辐射跃迁过程非常有效。

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ:用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ:用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物,热激活延迟荧光(TADF)材料,聚集诱导延迟荧光(AIDF)材料,聚集诱导发光AIE材料的定制合成

AIE-TADF分子DCPDAPM

天蓝光TADF材料mBP-ICz

TADF材料pTRZ-ICz

TADF材料mTRZ-ICz

含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子

两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子

不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

具有AIE与TADF特性的D-A分子

DPS-PXZ

DBTO-PXZ

DPS-PTZ

DBTO-PTZ

AIE-TADF材料BP-2PXZ

AIE-TADF材料BP-2PTZ

AIE-TADF材料BP-PXZ

AIE-TADF材料BP-PTZ

具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子

CzFPN

BrCzFPN

2CzPN

TADF化合物SBPQ-BAZ,SBPQ-tBuCz,SBPQ-DtBuCz,SBPQ-DPAC,SBPQ-DMAC 和SBPQ-PXZ:用于高性能OLED的吡啶并[2,3-b]吡嗪基全色荧光材料

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ,SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

为了缓解TADF电致发光器件效率衰减过快的现象,在喹喔啉体系引入了氟原子,因为氟原子具有强的分子间电子耦合能力和弱的吸电子能力,这样有利于在不改变光致光谱的状态下,构建具有“聚集诱导效应(AIE)-热致延迟荧光(TADF)”的分子。

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ,SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

科研人员设计和合成了两个新的AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ,SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

基于这种AIE-TADF型的化合物为发光客体的掺杂OLEDs,显示了极好的器件性能,最大电流效率为78.3 cdA-1,最大功率效率为91.1lm W-1和23.5%外量子效率。

此外,它们的非掺杂OLEDs,显示了橙光的发射,实现了高达24.3 cdA-1的电流效率,22.5 lmW-1的功率效率和10.1%的外量子效率。

SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和 DBQ-3PXZ的研究

通过在喹喔啉体系引入不同的给体单元,合成了四个TADF化合物SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和 DBQ-3PXZ。所有化合物表现出了优异的热稳定性和非常小的△EST,依次为0.24,0.04,0.07和0.04 eV。

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ,SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

a) Molecular structures haid photophysical data of SBDBQ-DMAC, DBQ-3DMAC, SBDBQ-PXZ, haid DBQ-3PXZ. b–e) Plots of the PL intensities of SBDBQ-DMAC (b), DBQ-3DMAC (c), SBDBQ-PXZ (d), haid DBQ-3PXZ (e) as a function of water fraction in THF/water mixtures. Adapted with permission from Ref. 91. Copyright 2017, Royal Society of Chemistry.

使用DBQ-3DMAC为发光客体的绿光有机电致器件,显示了电流效率80.3 cdA-1,功率效率64.1lm W-1和外量子效率22.4%,

值得注意的是,在亮度为100 cd m-2时,器件的效率衰减率仅有3.6%。

利用DBQ-3PXZ为橙光器件发射层,器件显示了令人满意的高效率,它的电流效率为36.1 cdA-1,功率效率28.1 lm W-1和高达14.1%的外量子效率,

特别地,当器件在亮度为100和1000 cdm-2时,它的效率衰减率分别仅有1.4%和21.3%。

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AIE-TADF分子DCPDAPM

天蓝光TADF材料mBP-ICz

TADF材料pTRZ-ICz

TADF材料mTRZ-ICz

含有一个溴原子(BrCzCzPN)的AIE-TADF分子

两个溴原子(2BrCzPN)的AIE-TADF分子

不含有溴原子(2CzPN)的AIE-TADF分子

具有AIE与TADF特性的D-A分子

DPS-PXZ

DBTO-PXZ

DPS-PTZ

DBTO-PTZ

AIE-TADF材料BP-2PXZ

AIE-TADF材料BP-2PTZ

AIE-TADF材料BP-PXZ

AIE-TADF材料BP-PTZ

具有AIE与力致发光特性的D-A有机发光小分子

CzFPN

BrCzFPN

2CzPN

AIE-TADF的化合物,即SFDBQPXZ和DFDBQPXZ,SBDBQ-DMAC,DBQ-3DMAC,SBDBQ-PXZ 和DBQ-3PXZ的合成与性能研究

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

基于设计TADF分子和室温磷光(RTP)分子的共同点,课题组通过合理的分子设计,获得了一种同时具有热致延迟荧光和室温磷光的纯有机小分子。他们选择喹喔啉作为电子受体,吩噁嗪为电子给体,构建了一个新的D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ),发现该化合物同时具有TADF和RTP的性质,而且观察到了 170K的阈值温度,在170K以下,磷光辐射占主导,然而在170K以上,反向隙间穿越过程,即TADF行为逐渐成为主导。

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

研究表明,该化合物同时具有TADF和RTP特征,其发光机制涉及热控制的三线态激子循环通道,并且存在一个170K的阈值温度:在阈值温度以下,磷光的发射占主导;在170 K时,三线态激子的反向隙间窜越通道被激活,随着温度的进一步升高,TADF过程逐渐占据主导地位。通过单晶-X-射线衍射测试,发现其RTP现象来源于“结晶诱导效应”。

使用该化合物作为发光材料的有机电致发光器件,实现了54.1 cd A−1的电流效率、59.0 lm W−1的功率效率和16.8%的外量子效率。上述研究结果可促进新型有机发光材料的发展,推动有机光电子技术的应用。

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

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蓝光TADF分子PhDMAc-BP

PhMe-2Cz蓝光主体材料

Pra-2MeCz主体材料

Prm-2MeCz蓝光主体材料

Prz-2MeCz基于咔唑和咔唑衍生物的OLED主体材料

Pra-2DMAC

Prm-2DMAC

蓝色磷光材料FIrpic掺杂Pra-2DMAC

FIrpic掺杂Prm-2DMAC

BCzSPO和BCzSCN蓝色磷光主体材料

咔唑类主体材料CTP-1, CTP-2, CTP-3

咔唑类主体材料BCzPh, PBCz, CTP-1

螺双芴分子SF3PO和DSF3PO

蝴蝶状的蓝光TADF分子PHCz2BP

2-咔唑基蒽醌(An Cz)

2-吩噻嗪基蒽醌(An PTZ)

2,6-二咔唑基蒽醌(DAn Cz)

树枝状热激活延迟荧光材料G-CzTrz

树枝状TADF材料G-CzTrz的发光核G-O分子

树枝状热激活延迟荧光新材料4CzCN-SP和5CzCN-SP

可热交联的主体材料VB-CzTAZ

D-A结构的有机分子喹喔啉/吩噁嗪衍生物(DBQPXZ)的设计合成以及性能研究

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ 0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine (FDQPXZ)

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ  0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

为了获得高效的TADF分子,最基本的要求是小的单、三线态之间的能级差(△EsT),有利于三线态激子受热激发通过反向隙间窜越(RISC)上转换到单线态。

科研人员通过深入的机理分析和合理的分子设计,发展了一系列性能显著的TADF材料,同时获得了高效且低衰减的有机电致荧光器件。

科研人员通过用吩噁嗪作为电子给体、氟取代的喹喔啉作为电子受体的不对称结构,设计和合成了一个新的橙红光TADF化合物,FDQPXZ

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ  0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine (FDQPXZ)的结构式和图谱


对于长波段的TADF分子,成功地实现了一个小的△EST和一个高的荧光辐射速率(krs)。

利用FDQPXZ作为发光层客体,橙红光的有机电致蒸镀器件实现了电流效率(CE)35.3 cdA-1,功率效率(PE)36.51m W-1和最大外量子效率(EQE)13.9%,且获得了极低的效率衰减。

另一方面,它的溶液加工器件,取得了 9.0%的外量子效率。

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ  0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

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红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10

PCzDMPE-R07

PFDMPF-R05

红光TADF高分子TFB-TPAAQ10-PFO

PTPA-mCP-PxzTrz-X(X=0,10,20,30,40)系列TADF聚合物

PTPA-N3

PxzTrz-Alk和mCP-Alk

PCz-mCP-PhCzTXO-10 TADF聚合物

带有炔基的噻吨酮基绿光TADF功能化合物PhCzTXO-Alk

端基为叠氮基团的功能化合物PXZ-Trz-N3

TADF分子CRA-PXZ-Trz

化合物RES-PXZ-Trz

双极性主体材料:APCz和APDPA

蓝色热活化延迟荧光材料PhDMAc-C

TADF材料PhDMAc-TRZ

蓝光TADF分子PhDMAc-BP

PhMe-2Cz蓝光主体材料

喹喔啉衍生橙红光TADF化合物FDQPXZ  0-(7-fluoro-2,3-diphenylquinoxalin-6-yl)-10H-phenoxazine的合成与性能研究

基于红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)的D(1)-A-D(2)型高效红光热激活延迟荧光有机发光二极管

基于红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)的D(1)-A-D(2)型高效红光热激活延迟荧光有机发光二极管

采用吩噁嗪(PXZ)片段作为具有分子刚性的强电子供体(D(1)),三苯胺(TPA)片段作为具有大空间位阻的强电子供体(D_(2)),杂环芳烃构成的二苯并吩嗪(dibenzo[a,c]phenazine,BP)片段作为具有较强刚性的电子受体(A),开发了一种具有供体-受体-供体(D(1)-A-D(2))型结构的新型高效红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P).

通过紫外-可见分光(UV-Vis)光谱,光致发光(PL)光谱,热重分析(TGA)和差示扫描量热(DSC)等对2T-BP-2P的光物理,电化学和热学性能进行了表征.

结果表明,基于2T-BP-2P的器件实现了614.5 nm的红光发射,其外部量子效率(EQE)高达12.2%,国际照明委员会(CIE)坐标为(0.59,0.40).

基于红光热激活延迟荧光(TADF)材料(2T-BP-2P)的D(1)-A-D(2)型高效红光热激活延迟荧光有机发光二极管

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红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10

PCzDMPE-R07

PFDMPF-R05

红光TADF高分子TFB-TPAAQ10-PFO

DPA-Ph-AQ  

BBPA-Ph-AQ

TPA-CB-TRZ

红光BTZ-DMAC

TADF材料MTXSFCz

TPMCN

TBPMCN

m-PyCNmCP和3PyCNmCP

红光热活化延迟荧光TADF分子(AQ-TPXZ) 10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)

上海金畔生物供应红光热活化延迟荧光TADF分子(AQ-TPXZ) 10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

供应商:上海金畔生物科技有限公司

科研人员采用苊并[1,2-b]喹喔嗪(AQ)作为一种新的热活化延迟荧光(TADF)电子受体(A)基团,通过与强电子给体(D)基团吩噁嗪连接成D-A结构,合成出一种新型TADF分子10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ),该分子材料发射红色荧光.

10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)(AQ-TPXZ)的结构式

红光热活化延迟荧光TADF分子(AQ-TPXZ) 10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)

《表1 AQ-TPXZ的主要物理化学表征数据》图表

红光热活化延迟荧光TADF分子(AQ-TPXZ) 10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)

理论计算表明,该分子的轨道电子云重叠度很小.通过荧光和磷光光谱计算得出,其单线态-三线态能隙差为0.02 eV.

瞬态衰减测试显示AQ-TPXZ具有瞬时寿命和延迟寿命两种组分.

AQ-TPXZ为发光材料的有机电致发光器件(OLED)实现了红光发射,峰值位于624 nm处.

该器件的外量子效率为7.4%,高于传统的OLED的理论外量子效率(5%),

这一结果不仅表明AQ-TPXZ为红光TADF分子,同时表明AQ可作为一种新的红光TADF电子受体片段.

红光热活化延迟荧光TADF分子(AQ-TPXZ) 10,10',10''-(苊并[1,2-b]喹喔嗪-3,9,10-三基)-三(10H-吩噁嗪)

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红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03~PCzDMPE-R10

PCzDMPE-R07

PFDMPF-R05

红光TADF高分子TFB-TPAAQ10-PFO

DPA-Ph-AQ  

BBPA-Ph-AQ

TPA-CB-TRZ

红光BTZ-DMAC

TADF材料MTXSFCz

TPMCN

TBPMCN

m-PyCNmCP和3PyCNmCP

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ;红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ,红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

科研人员设计合成了新型电子受体2,2-二甲基-1,3-茚二酮,并将其应用于TADF分子设计中,合成了一系列具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ.

IDYD为客体掺杂可以得到蓝光OLED器件,其发光峰值470 nm,CIE值为(0.27,0.31),外量子效率为2.13%;

IDPXZ为客体掺杂可以得到橙光OLED器件,其发光峰值560 nm,CIE值为(0.43,0.53),外量子效率为1.31%;

ID2PXZ为客体掺杂可以得到黄光OLED器件,其发光峰值560 nm,CIE值为(0.41,0.54),外量子效率为2.55%.这也证明了以2,2-二甲基-1,3-茚二酮为电子受体的TADF分子在不同颜色的OLED器件中的应用及前景. 

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ;红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

合成了高效的红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz.它们的吸电子核心为具有三个羰基的刚性共轭大平面三聚茚酮.以Tru-3Cz作为客体材料,CBP为主体材料,我们成功得到了橙红光的OLED器件.其发光峰位置为580 nm,CIE值为(0.47,0.52),最大外量子效率为4.80%.这表明增大电子受体的共轭程度,增强电子受体的吸电子能力,可以有效减低TADF分子的LUMO轨道,使发光峰红移.而增大分子的刚性可以抑制发光分子的非辐射跃迁,从而得到高效的橙红光OLED器件. 

具有不同发光的TADF分子:IDYD,IDPXZ和ID2PXZ;红光发光TADF分子Tru-3Cz和Tru-3tCz材料的设计合成

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双极主体材料pCzB-2CN、mCzB-2CN和oCzB-2CN

DCPP系列衍生物

Cz-DCPP

Cz-Ph-DCPP

DPA-DCPP

DPA-Ph-DCPP

DMAC-DCPP

DMAC-Ph-DCPP

mCPPy2PO

6BrPy2PO

Br-DBPzDCN

DPA-Ph-DBPzDCN

DMAC-Ph-DBPzDCN

TADF分子C4-DFQA

TADF分子C4-TCF3QA

TADF分子BPPZ-PXZ和mDPBPZ-PXZ

AIE-TADF分子NZ2TPA

近红外TADF分子NO2TPA

具有RTP特性的CZs-CN分子

黄光材料PXZDSO2

橙红光材料3,6-2TPA-TXO

TADF材料DC-TC

TADF材料DC-ACR

绿光TADF材料TXO-Phcz

供应具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的TADF材料异构体OPC-PXZ,MPC-PTZ,MPC-PXZ和OPC-PTZ

金畔生物供应具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的TADF材料异构体OPC-PXZ,MPC-PTZ,MPC-PXZ和OPC-PTZ

产地:上海

纯度:99%

用途:仅用于科研

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热激发延迟荧光材料由于其可以同时利用单重态激子和三重态激子,近几年已经成为研究的热点.然而高效率的TADF材料都局限于以二苯氰,二苯基砜或三嗪为电子受体的结构.为了丰富TADF材料的种类,开发不同发光的高效TADF分子,设计合成了以苯氰,茚二酮和三聚茚酮为电子受体的新型TADF分子中并研究其光电特性及在OLED器件中的应用.

主要内容包括:

合成了两队具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的异构体OPC-PXZ,MPC-PXZ和OPC-PTZ,MPC-PTZ.

OPC-PXZ,MPC-PXZ两种化合物表现出相似的HOMO,LUMO分布和能级水平,在环己烷溶液中表现出类似的光物理性质,在器件中均具有极高的外量子效率(OPC-PXZ为19.9%,MPC-PXZ为17.4%).

由于MPC-PTZ具有强的空间位阻效应,其表现出较弱的溶剂化效应,而在器件中MPC-PTZ的色纯度也有显著提高.OPC-PXZ器件CIE值为(0.22,0.40),峰值为500 nm,半峰宽为97 nm,而MPC-PXZ器件CIE值为(0.18,0.32),峰值为484 nm,半峰宽为86 nm.该结果表明,提高的分子结构的刚性是提高TADF发光分子的色纯度一种简单而有效的方法. 

而对于OPC-PTZ和MPC-PTZ这一对同分异构体,由于吩噻嗪的蝴蝶状扭曲结构,没有空间限制的异构体OPC-PTZ具有平行和垂直两种构象,并在溶液及器件中均表现出了双发射现象.OPC-PTZ的OLED器件表现出高开启电压,低效率,光谱紊乱的特点.而具有空间位阻的MPC-PTZ则只有单发射.基于MPC-PTZ的OLED器件开启电压只有3.5V,而外量子效率则提高至12.5%.该结果表明对于吩噻嗪为电子给体的TADF分子,空间位阻可以限制分子的构象变化,提高器件效率,改善器件发光.

供应具有相同D-A结构,不同分子空间位阻的TADF材料异构体OPC-PXZ,MPC-PTZ,MPC-PXZ和OPC-PTZ

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烯胺酮硼配合物红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)

TPA-DQP 基于吡嗪衍生物受体的热活化延迟荧光材料

型D-A-D结构橙红光到红光TADF材料TPA-APQDCN

TPA-DBPDCN

橙红光到红光TADF材料PXZ-PQM

DPXZ-PQM

DPXZ-DPPM

MPPA-MCBP

红光热活化延迟荧光材料(EBC1和EBC2)

基于占吨酮(XO)受体和吩噁嗪(PXZ)给体的D-A型TADF分子3-PXZ-XO

白光发射3-DPH-XO分子

TADF分子10-DPH-BXO和3-DPH-6-Br-XO

D-A型TADF分子PXZ-CMO

Ph3Cz-TRZ

蓝光材料TIPP-DMAC

蓝光材料TIPP-SAF

POB-DMAC

天蓝光TADF

POB-PXZ绿光TADF

天蓝光TADF发光材料DBNA-PXZ

D-π-A-π-D型分子PXZPM

D-π-A-π-D型PXZMePM

D-π-A-π-D型PXZPhPM

绿光TADF分子AcDPA-2TP

fppyBTPA四配位硼配合物

dfppyBTPA四配位硼配合物

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF,通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF,通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率

基于热致延迟荧光机制的有机发光二极管(OLED)器件在热激活下,可以使三重态激子上转换到单重态随后产生延迟发光,即可以实现电致激发产生的激子的100%利用,与此同时其外量子效率EQE也已与磷光OLED相当.同时热致延迟荧光(TADF)发光材料采用纯有机分子材料,成本低易于工业生产,这使得TADF-OLED在未来极具商业发展潜力.

针对目前红光TADF发光材料中未完全解决的的问题给出解决方案,并取得了以下进展:

(1)针对红光TADF材料效率不高的问题,设计合成了基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF,并研究了基于这两种材料的基本物理性质和电致发光特性.

合理的结构设计使得DPXZ-BPDF,TPXZ-BPF的HOMO,LUMO前沿电子轨道重叠程度较小,由此得到了非常小的能隙差△Est分别为0.01 eV,0.03 eV.DPXZ-BPDF采用严格的刚性结构来抑制非辐射跃迁带来的能量损失并实现红光发射,在优化后的主客体掺杂下,成功地实现了激子利用率,光致发光量子产率PLQY为74.6%,其器件的EQE高达15.36%,发射波长为590 nm.

另一方面,TPXZ-BPF通过增加给体单元吩噁嗪的数量,进一步降低能隙,使得S_1能级更低,使发射波长红移到了608 nm,但由于增加的给体数量削弱了分子整体的刚性,从而增加了能量损耗,器件的效率下降到了12.52%.在1000 cd·m~(-2)的亮度下,基于DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF的器件EQE仍然可以达到11.41%和9.73%,表现出了较小的效率滚降现象.

为了更好地理解和开发红色 TADF 发射器,研究了准简并轨道分布对其性能的影响。

两个红色 TADF 发射器 10,10'-(11,12-difluorodibenzo[a,c]phenazine-3,6-diyl)bis(10H-phenoxazine) (DPXZ-BPF) 和 10,10',10”-(12 -氟二苯并[a,c]吩嗪-3,6,11-三基)三(10H-吩恶嗪)(TPXZ-BPF)是通过将两个或三个吩恶嗪(PXZ)供体单元与刚性共面受体核结合而构建的。正如预期的那样,由于每个供体单元和受体核之间的高位阻,几个 PXZ 单元可以诱导准简并轨道分布,这使得多个激发态参与反向系统间交叉 (RISC) 过程。

因此,DPXZ-BPF 和 TPXZ-BPF 表现出快速的 RISC 速率(kRISC s) 分别为 1.07×10 6 s -1和 1.29×10 6 s -1以及 74.6% 和 81.1% 的高 PLQY。而TPXZ-BPF较高的 k RISC和 PLQY 主要归因于额外的准简并轨道,进一步增强了三线态 RISC 过程和单线态辐射过程。因此,与基于 DPXZ-BPF 的 OLED 相比,基于 TPXZ-BPF 的 OLED 实现了更高的效率和红移发射。这些结果证明了在开发红色 TADF 发射器中引入准简并轨道分布的巨大潜力。

基于吡嗪受体的DPXZ-BPDF和TPXZ-BPF,通过引入准简并轨道分布提高红色热激活延迟荧光发射器的效率

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热活化延迟荧光材料CzDBA

线型的热活化延迟荧光(TADF)分子PhNAI-PMSBA

基于咔唑单元的树枝状绿光TADF分子CDE1和CDE2

基于咔唑树枝单元的绿光TADF分子(2CzSO和3CzSO)

绿光TADF材料(AcDBTO)

咔唑树枝状绿光TADF分子CzAcDBTO和2CzAcDBTO

绿光TADF材料(DMACBP)

DMAC-BP CAS: 1685287-55-1

黄光TADF材料3CZ-3TXO

红光TADF材料pTPA-3TXO

9CZ-3TXO和9CZ-2TXO 红光的TADF材料

mTPA-3TXO 红光TADF材料

基于芴酮和含氮杂环热活化延迟荧光材料WOcz, WOtbucz和WOydcz

9ocz和N9otbucz化合物

TAZocz和TAZotbucz化合物

热激活延迟荧光TADF材料:芳香硼修饰的并苯分子PyNB与开环分子DPNB的设计合成与电致发光性能

热激活延迟荧光TADF材料:芳香硼修饰的并苯分子PyNB与开环分子DPNB的设计合成与电致发光性能

为开发新型TADF材料,结合本实验室工作,我们设计了系列扭曲并苯分子功能化的π-共轭分子。扭曲并苯分子可看作富电子基团,引入这类分子,构建的TADF材料电子信息更加丰富,有望开发一类新型TADF材料。

鉴于九并苯分子的稳定性较差,我们在分子中引入吡咯,本章合成了一种芳香硼修饰的并苯分子PyNB。作为比较,也合成了开环分子DPNB

其中分子PyNB呈现溶剂化效应,在非极性溶剂发出绿色荧光,在极性溶剂中发出黄色荧光。而芳香硼修饰的并苯分子PyNB在各类溶剂中发出蓝色荧光。研究还表明所得分子具有良好的光热稳定性。

以所得分子为器件发光层,构建的电致发光器件显示PyNB的器件性能优于DPNB器件性能。

热激活延迟荧光TADF材料:芳香硼修饰的并苯分子PyNB与开环分子DPNB的设计合成与电致发光性能

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双极传输材料mCDtCBPy

TADF发光特性的oTE-DRZ

热活化延迟荧光材料1,2,3,4-四(3,6-二叔丁基-9H-咔唑-9-基)噻吩5,5,10,10-四氧化物(4t-BuCzTTR)

基于螺芴氧杂蒽和苯并恶唑苯胺的新型主体材料SFX-2-BOA

SFX-2'-BOA

SFX-3'-BOA

香豆素衍生物3,3-′(1,3-苯基)双(7-乙氧基-4-甲基香豆素)(mEMCB)

基于多共振热活化延迟荧光材料与器件的研究进展   多共振热活化延迟荧光(multi-resonhaice thermally activated delayed fluorescence,MR-TADF)材料

有机硼氮蓝光发射体DABNA-1和DABNA-2

MR-TADF材料TBN-TPA

BN掺杂化合物B2-B4

蓝色发射体v-DABNA

ADBNA-Me-Tip

ADBNA-Me-Mes

DABNA-NP-TB

MR-TADF材料Cz2DABNA-NP-M/TB

基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光

基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光

通过分子设计和结构调整,开发出的2,3-二氰基醋蒽并吡嗪(DCPA)衍生物可以实现高效的近红外电致发光。

基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光

这类衍生物(DCPA-TPA及DCPA-BBPA)采用经典的生色团蒽作为核心,并保持了氰基及醋蒽并吡嗪的协同效应;

通过进一步引入芳胺作为电子给体,利用分子内电荷转移机制可以使得发光有效的红移。通过系统研究发现,这类衍生物因强烈的分子内电荷转移作用从而具备较大的激发态偶极,

这使得DCPA-TPA及DCPA-BBPA在聚集态下的发光光谱会因掺杂浓度的增加而发生显著的红移,二者非掺杂薄膜的发光峰均超过800 nm。同时,生色团蒽的引入可以使得DCPA-TPA的S1态保持较高的振子强度,有利于窄带隙的辐射跃迁,DCPA-TPA的非掺杂薄膜具有较高的荧光量子产率(8%)。

通过单晶测试发现,DCPA-TPA因其分子结构的不对称性形成了大角度的交叉堆积(X-聚集)模式。

基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光

基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光

基于DCPA-TPA及DCPA-BBPA的掺杂器件即可实现发光峰超过700 nm的深红/近红外发光。而非掺杂器件则实现了起峰位于700 nm,峰值超过800 nm的近红外发光。基于DCPA-TPA的非掺杂器件实现了0.58%的最大外量子效率。进一步优化器件结构,DCPA-TPA的非掺杂器件可以将最大辐射率提高至20707 mW Sr-1 m-2。而采用了更强给体的DCPA-BBPA的非掺杂器件实现了发光峰位于916 nm的近红外发光。基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光

图4:DCPA-TPA及DCPA-BBPA的非掺杂器件结构及性能。

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约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy

基于三苯基磷氧的热激发延迟荧光蓝光客体材料

pxz-trz

bis-PXZ-TRZ

tri-PXZ-TRZ

ppz-3tpt

dhpz-2bi

dhpz-2bn

dpa-trz

ppz-dpo

pxzdso2

PPZ-3TPT、PPZ-4TPT、PPZ-DPS或PXZ-DPS、DMAC-DPS

大于约580nm且小于或等于约610nm的红色延迟荧光材料mpx2bbp

ppz-dps

dhpz-2btz

dhpz-2trz

tpa-dcpp

双极传输材料mCDtCBPy

TADF发光特性的oTE-DRZ

基于TADF材料DCPA-TPA、DCPA-BBPA:以蒽为核的有机材料助力实现峰值超过800 nm的高效高辐射率近红外电致发光

基于延迟荧光染料的荧光纳米粒子的研究包裹(TADF分子DPK-DCF硅胶纳米粒子形成NP-1和NP-2)

基于延迟荧光染料的荧光纳米粒子的研究包裹(TADF分子DPK-DCF硅胶纳米粒子形成荧光纳米粒子NP-1和NP-2)

热激活延迟荧光(TADF)发光材料近年发展迅速,基于纯有机的TADF分子,在有机电致发光、上转移发光、生物医学成像与光动力治疗等多个领域都展现出好的应用前景。

纳米技术在过去几十年中,与许多传统学科进行了有效融合,日益革新了许多科学技术领域。

将纳米技术与TADF有机染料分子进行技术融合,是一个很有科学研究价值的课题方向。

课题组前期已经发表多个基于荧光素衍生染料的TADF分子,主要关注了这些染料分子,在小分子水平上的光物理性质以及生物成像应用。

选取了已发表一个TADF分子DPK-DCF,结合无机硅胶纳米粒子的制备技术,合成了两个荧光纳米粒子NP-1和NP-2。

NP-1是将DPK-DCF分子连接于硅胶纳米粒子的外表面,而NP-2是将DPK-DCF包覆于硅胶纳米粒子的内部。

通过对它们的光物理性能研究,发现荧光纳米粒子NP-2在pH=7.4的PBS溶液条件下,在574 nm处发光寿命分别为9.47 ms(除氧条件)和9.33 ms

基于延迟荧光染料的荧光纳米粒子的研究包裹(TADF分子DPK-DCF硅胶纳米粒子形成NP-1和NP-2)

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蓝光TADF材料DACR-DPTX

黄光TADF材料PXZDSO2

聚集态诱导荧光的化合物TPE-TPA、TPE-2TPA和TPE-TA

5,10-双(4-(1-苯基-1h-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2bi)

4,4'-(吩嗪-5,10-二基)二苯甲腈(dhpz-2bn)

n1-(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-n1-(4-(二苯氨基)苯基)-n4,n4-二苯基苯-1,4-二胺(DPA-TRZ)

2-苯基-5-(4-(10-苯基吩嗪-5(10h)-基)苯基)-1,3,4-二唑(ppz-dpo)、2-(4-(10h-吩嗪-10-基)苯基)噻蒽-5,5,10,10-四氧化物(pxzdso2)

2,3,5,6-四(3,6-二苯基咔唑-9-基)-1,4-二氰基苯(4cztpn-ph)

大于约580nm且小于或等于约610nm的红色发光延迟荧光材料。

红色延迟荧光材料可以包括但不限于1,3-双[4-(10h-吩嗪-10-基)苯甲酰基]苯(mpx2bbp)

10,10'-(磺酰基双(4,1-亚苯基))双(5-苯基-5,10-二氢吩嗪)(ppz-dps)

5,10-双(4-(苯并[d]噻唑-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2btz)

5,10-双(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)-5,10-二氢吩嗪(dhpz-2trz)

7,10-双(4-(二苯基氨基)苯基)-2,3-二氰基吡嗪并菲(tpa-dcpp)

约520nm至约580nm的绿色或黄绿色延迟荧光材料

atp-pxz

m-atp-pxz

4czcnpy

基于延迟荧光染料的荧光纳米粒子的研究包裹(TADF分子DPK-DCF硅胶纳米粒子形成NP-1和NP-2)