日度归档：2024年7月17日

热激活延迟荧光(TADF)材料BTCz-2CN和BFCz-2CN的合成

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热激活延迟荧光(TADF)材料BTCz-2CN和BFCz-2CN的合成

科研人员在2CzPN的基础上,分别引入空间位阻较大的苯并呋喃咔唑基和苯并噻吩咔唑基合成了4,5-二(苯并呋喃并[3,2-c]咔唑-5-基)邻苯二甲腈(BFCz-2CN)(Δ EST为0.13 eV)和4,5-二(苯并[4,5]噻吩并[3,2-c]咔唑-5-基)邻苯二甲腈(BTCz-2CN)(Δ EST为0.17 eV)两种蓝色发光材料,

BTCz-2CN和BFCz-2CN两种材料的PLQY分别为94.6%和94.0%,相比于2CzPN有很大提高。

以mCP为主体材料制得电致发光器件的外量子效率分别提升到12.1%和11.8%。 

热激活延迟荧光(TADF)材料BTCz-2CN和BFCz-2CN的合成

 

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热活化延迟荧光(TADF)分子(DPO-TXO2和DDMA-TXO2)

咔唑树枝状大分子CDE1和CDE2

“自主体”热活化延迟荧光分子Cz-3CzCN和Cz-4CzCN

侧链型热活化延迟荧光聚合物PCzDP

PABPC类聚合物

吖啶型化合物热活化延迟材料

E-A型热活化延迟荧光化合物Ac-2TP、 AcCz-2TP、AcDPA-2TP

TADF发光体(AcDPA-2TP)

新分子(AcDPA-2PP和AcDPA-TPP)

咔唑基础的热活化延迟的发光材料CZ-TTR和DCZ-TTR

热激活延迟荧光(TADF)材料BTCz-2CN和BFCz-2CN的合成

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蓝色热致延迟TADF荧光材料4,5-二(9氢-咔唑-9-基)邻苯二腈(2CzPN)

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蓝色热致延迟荧光材料4,5-二(9氢-咔唑-9-基)邻苯二腈(2CzPN)

科研报道了蓝色热致延迟荧光材料4,5-二(9氢-咔唑-9-基)邻苯二腈(2CzPN),

实验测得其PLQY仅为47%,以2,8-二(二苯基磷酰基)二苯并[b,d]噻吩(PPT)作为主体材料的器件外量子效率为8.0%,效率很低。

蓝色热致延迟TADF荧光材料4,5-二(9氢-咔唑-9-基)邻苯二腈(2CzPN)

2CzPN 是一种高效的 TADF 天蓝色发射体，两个供电子咔唑基部分连接到吸电子二氰基苯环上。由于空间位阻，咔唑基单元从二氰基苯平面显着扭曲，导致 0.09 eV的小 ΔE ST。

与 4CzIPN 相比，2CzPN 具有较少的咔唑基，这降低了其给电子能力并使发射最大值向更短的波长 (473 nm) 移动。

4,5-二(9-咔唑基)-邻苯二腈

4,5-bis(carbazol-9-yl)-1,2-dicyhaiobenzene

Synonym: 2CzPN

CAS号 1416881-50-9
全名 4,5-双(咔唑-9-基)-1,2-二氰基苯
化学式 C 32 H 18 N 4
分子量 458.51 克/摩尔
吸收 λ max  380 nm 在甲苯中
荧光 λ max  473 nm 在甲苯中
HOMO/LUMO HOMO = 6.2 eV，LUMO = 3.5 eV；T 1 = 2.5 eV [1]
同义词 1,2-双(咔唑-9-基)-4,5-二氰基苯
分类/家庭 蓝色发光层材料、蓝色磷光主体材料、TADF材料。

有机荧光材料:2CzPN, 4CzPN , 4CzIPN , 4CzTPN , 4CzTPN-Ph, 4CzTPN-Bu , 4CzPN-Ph , 4CzPN-Bu; 

有机磷光材料: FIrPic, PhFIrPic, Ir(ppy)3, Ir(piq)2(acac) , Ir(bt)2(acac) , Ir(ppy)2(acac) , Ir(mppy)3, Ir(pbi)2(acac)

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热激活延迟荧光(TADF)材料|官能化-4,6-二[4-(9,9-二甲基-9,10-二吖啶)甲基]嘧啶(Ac-MPM)

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官能化-4,6-二[4-(9,9-二甲基-9,10-二吖啶)甲基]嘧啶(Ac-MPM)

科研人员在电子受体基团吡啶的4,6位引入电子给体基团苯甲酰,

合成了Δ EST为0.01 eV的TADF材料2-官能化-4,6-二[4-(9,9-二甲基-9,10-二吖啶)甲基]嘧啶(Ac-MPM),

以mCP和DPEPO为共混主体材料制得器件的外量子效率、电流效率和功率效率分别为24.5%、54.9 cd/A和62.0 lm/W,其色坐标为(0.19,0.37)。 

由此发现,在发光材料分子中引入能适当增加分子空间位阻的基团,有利于减小Δ EST并有效地提高蓝光材料及器件的效率。

 官能化-4,6-二[4-(9,9-二甲基-9,10-二吖啶)甲基]嘧啶(Ac-MPM)的结构式如下：

热激活延迟荧光(TADF)材料|官能化-4,6-二[4-(9,9-二甲基-9,10-二吖啶)甲基]嘧啶(Ac-MPM)

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TADF活性分子(CZ-TTR)

新分子(DCZ1-TTR和DCZ2-TTR)

（5,7TzPmPXZ）

兼具三种发光颜色转变现象和热活化延迟荧光特性材料

热活化延迟荧光黄光材料pPBPXZ

蓝光TADF材料SF3-TRZ、DPyPA、DPEPO、mCBP-CN

35IPNDCz和26IPNDCz

咔唑替换成苯并氧化咔唑(BFCz-2CN)和苯并噻吩咔唑(BFCz-2CN)

热激活延迟荧光(TADF)|天蓝色材料2,6-二(9氢-咔唑-9-基)-4-苯基吡啶-3,5-二氰基萘(CPC)掺杂的器件

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天蓝色材料2,6-二(9氢–咔唑-9-基)-4-苯基吡啶-3,5-二氰基萘(CPC)

科研人员将电子给体咔唑基团与电子受体吡啶-3,5-二腈基萘相连,合成了天蓝色材料2,6-二(9氢–咔唑-9-基)-4-苯基吡啶-3,5-二氰基萘(CPC)(Δ EST为0.04 eV)。 

分子中D-A基团之间的非共平面刚性结构不仅有利于降低其Δ EST,也改善了分子的热稳定性。 

以1,3-二(9氢–咔唑-9-基)苯(mCP)为主体材料,2,6-二(9氢–咔唑-9-基)-4-苯基吡啶-3,5-二氰基萘(CPC)掺杂浓度为13%的器件,

器件的外量子效率、电流效率和功率效率分别为21.2%、47.7 cd/A和42.8 lm/W,其色坐标为(0.20,0.35)。

热激活延迟荧光(TADF)|天蓝色材料2,6-二(9氢-咔唑-9-基)-4-苯基吡啶-3,5-二氰基萘(CPC)掺杂的器件

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热活化延迟荧光材料TBP-DmCz和TBP-TmCz

3DTC-DPS、DPS-DMOC、i-DMAC-TRZ

DABNA-1、DABNA-2

DCzBN2、DCzBN3

Cz-TRZ1、Cz-TRZ2、Cz-TRZ3、Cz-TRZ4

DMAC-TRZ、DPAC-TRZ、SpiroAC-TRZ、TZ-SBA

IPN-SBA、PM-SBA、PX-SBA、3DPyM pDTC

MCz-X1、PAc-XT、XAc-XT、FAc-XT

B-oCz、B-oTC、m-ACSO2

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具有D-A-D型结构的TADF发光材料2DPAc-MPM的设计合成

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具有D-A-D型结构的TADF发光材料2DPAc-MPM

通过提高分子内的空间位阻,在D与A之间产生二面角,可以促使HOMO和LUMO有效分离,减小Δ EST,使蓝色热致延迟荧光材料的效率有所增加。 

科研人员Park等以吡啶作为电子受体,二苯基吖啶作为电子给体,合成了具有D-A-D型结构的TADF发光材料2DPAc-MPM。 

TADF发光材料2DPAc-MPM分子中的扭曲结构将HOMO和LUMO有效分离,使Δ EST在0.15~0.16 eV之间,有利于反向系间窜越的发生。 

用TADF发光材料2DPAc-MPM作为发光材料制得器件的外量子效率、电流效率和功率效率分别为19.0%、32.0 cd/A和27.9 lm/W,发射主峰位于468 nm,色坐标为(0.16,0.21)。

具有D-A-D型结构的TADF发光材料2DPAc-MPM的设计合成

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三个D-A-D型的TADF分子DMAC-PN、PXZ-PN、PTZ-PN

蓝光TADF分子CPC

Cz-VPN   Ac-VPN    Px-VPN   Ac-CNP  Px-CNP

3DMACIPN和4DMACIPN

R/S-BN-CF、R/S-BN-CCB、R/S-BN-DCB、R/S-BN-AF

PIC-TR2、Ph3Cz-TRZ、3Cz-TRZ、2Cz-TRZ

t-BuCZ-DBPHZ、MeODP-DBPHZ、POZ-DBPHZ

DMOC-DPS  蓝光TADF材料

蓝光TADF分子DTC-pBPSB和DTC-mBPSB

DMTDAC蓝光TADF分子

蝴蝶形状的发光苯甲酮衍生物m-Px2BBP、p-Px2BBP

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热激活延迟荧光(TADF)材料|深蓝色发光材料( E) -N, N-二苯基-4-(4-(芘-1-基)苯乙烯基)苯胺(DPASP)

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深蓝色发光材料( E) -N, N-二苯基-4-(4-(芘-1-基)苯乙烯基)苯胺(DPASP)

有科研人员设计合成了一种热激活延迟荧光(TADF)材料，深蓝色发光材料( E) -N, N-二苯基-4-(4-(芘-1-基)苯乙烯基)苯胺(DPASP),分子中的扭曲结构使DPASP具有良好的热稳定性和较高的效率。 

将( E) -N, N-二苯基-4-(4-(芘-1-基)苯乙烯基)苯胺(DPASP)作为发光材料,CBP为主体材料制得器件的外量子效率、电流效率和功率效率分别为12.0%、18.5 cd/A和16.5 lm/W,色坐标为(0.14,0.17)。 

由此发现,TTA过程打破了传统荧光材料只能利用单重态激子的局限,通过利用三重态激子实现效率的提升。 

当然具有TTA性质的器件也有其局限性,例如在高亮度时工作电压高。

热激活延迟荧光(TADF)材料|深蓝色发光材料( E) -N, N-二苯基-4-(4-(芘-1-基)苯乙烯基)苯胺(DPASP)

深蓝色发光材料( E) -N, N–二苯基-4-(4-(芘-1-基)苯乙烯基)苯胺(DPASP)的结构式

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TADF分子DCBPy和DTCBPy 

ACRXTN、PTZXTN 、2PTZXTN

Spiro-CN和ACRFLCN

POB-Cz、POB-DMAC 、POB-PXZ

4CzCF3Ph、5CzCF3Ph

蓝光TADF分子，Ac-OPO和Ac-OSO

9-苯基-3,6-双(9-苯基-9h-咔唑-3-基)-9h-咔唑(tris-pcz)

9,9-二(4-二咔唑-苄基)芴(cpf)、9,9-双[4-(咔唑-9-基)苯基]-2,7-二叔丁基芴(cptbf)

9-(螺[芴-9,9'-噻吨]-2-基)-9h-咔唑(txfcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[2,3-e]吡啶并[3,2-b]吲哚(btdcb-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-苯并[4,5]噻吩并[3,2-c]咔唑(btcz-pcz)

5-(3-(9-苯基-9h-咔唑-3-基)苯基)-5h-吡啶并[3,2-b]吲哚(dcb-pcz)

咔唑-二苯基砜-吩噁嗪(Cz-DPS-PXZ)

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热激活延迟荧光(TADF)材料|含有吡啶环和三苯基吡啶基团的深蓝色发光材料TSTA

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含有吡啶环和三苯基吡啶基团的深蓝色发光材料TSTA，是一种热激活延迟荧光(TADF)材料

热激活延迟荧光(TADF)材料|含有吡啶环和三苯基吡啶基团的深蓝色发光材料TSTA

含有吡啶环和三苯基吡啶基团的深蓝色发光材料TSTA

将TSTA掺杂到1-(2,5-二甲基-4-(1-芘基)苯基)芘(DMPPP)主体材料中,随着电流密度的增加,三重态激子的浓度和亮度的增长均表明TTA过程的存在。 

通过TTA过程,三重态激子的利用率得到提高,从而实现效率的提升,较优器件的外量子效率、电流效率和功率效率分别为10.2%、12.3 cd/A和5.7 lm/W,

发射主峰位于454 nm,色坐标为(0.14,0.14)。 

Kido研究小组将D-A型蒽类发光材料掺杂到4,4'-二( N-咔唑基)-1,1'-二联苯(CBP)主体材料中,制得外量子效率为12%的TTA类型蓝光器件。


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新型黄光TADF发光材料TBP-PXZ

绿光TADF发光材料TBP-Cz,TBP-DmCz和TBP-TmCz

三个“蝴蝶型”的发光材料DBP-Cz、DBP-DmCz和DBP-TmCz

热活化延迟荧光材料tBuCzDBA

热活化延迟荧光发光体DPA-DPS、tDPA-DPS和tDCz-DPS

具体TADF特性的三嗪衍生物PIC-TRZ2

热活化延迟荧光聚合物pCzBP和pAcBP

红光热活化延迟荧光(TADF)聚合物PCzDMPE-R03～PCzDMPE-R10

产地：上海

供应商：上海金畔生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

cas1024594-54-4 ;fac-ir[d-f(p-t-bu)ppy]3铱金属配合物的合成路线

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cas1024594-54-4;fac-ir[d-f(p-t-bu)ppy]3铱金属配合物的合成路线

中文名称: FAC-IR[D-F(P-T-BU)PPY]3

英文名称: Ir[dF(t-Bu)-ppy]3

英文同义词: Ir[dF(t-Bu)-ppy]3;fac-Ir[d-F(p-t-Bu)ppy]3

CAS号: 1024594-54-4

描述：

Ir（ppy）3和4,4-双（咔唑-9-基）-2,2-联苯（CBP）分子组成的非晶态相的吸收光谱。通过QM/mmmd计算模拟了非晶态相的平衡结构。计算结果表明，11个CBP分子作为Ir（ppy）3的近邻存在。含时密度泛函理论（TD-DFT）计算成功地再现了实验吸收光谱。对于气相中的Ir（ppy）3，波长为400nm处最重要的光谱峰可主要归属于从HOMO-1到LUMO+2的一个电子连接，其中HOMO-1的主要成分是Ir原子的d轨道，LUMO+2的主要成分是π；配体的轨道。

合成路线：

cas1024594-54-4 ;fac-ir[d-f(p-t-bu)ppy]3铱金属配合物的合成路线

cas1024594-54-4 ;  fac-ir[d-f(p-t-bu)ppy]3铱金属配合物的合成路线

上海金畔生物科技有限公司是西北一家生物公司，产品服务于光电材料、药物传递系统、点击化学等领域。公上海金畔生物科技有限公司主要经营产品有合成磷脂、生化试剂、ELISA试剂盒、细胞因子、纳米材料、荧光染料、点击化学、技术服务、实验耗材和消耗品、仪器设备，合成磷脂、聚乙二醇修饰、PEG修饰磷脂、鞘磷脂、糖鞘脂、磷脂酰肌醇、荧光活性染料、蛋白质结晶工具、酶、微生物代谢试剂等

金畔生物提供相关金属配合物产品：

cas：1267497-10-8 ，PO-01-TB乙酰丙酮酸二(4-(4-叔丁基–苯基)-噻吩[3,2-C]吡啶-C2,N)合铱(III)

Cas：387859-70-3，三[2-(2,4-二氟苯基)吡啶]铱(III)

Cas：376367-95-2  双[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合铱(III)

cas：914394-12-0 三[1-(2,6-二甲基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合铱(III)

cas：914394-25-5  三[1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]合铱

cas：1272505-63-1  (OC-6-22)-三[2-[1-[3,5-二异丙基[1,1'-联苯]-4-基]-1H-咪唑-2-基]苯基]铱

cas：149005-33-4 三[2-对甲苯基吡啶-C2,N‘]铱(III)

cas：359014-71-4 三(3-甲基-2-苯基吡啶)合铱

cas： 1034145-18-0  (OC-6-43)-[3-(2-吡啶基)[1,1'-联苯]-4-基]二[2-(2-吡啶基)苯基]铱

cas： 94928-86-6 三(2-苯基吡啶)合铱

cas：149005-33-4 ;  三[2-对甲苯基吡啶-c2,n']铱(iii)

橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）的分子设计策略

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橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）

有课题组报道了一种利用简单的稠环噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物作为环金属化配体获得高效橙色/红色铱配合物的分子设计策略。

嘧啶部分的引入降低了比较低未占用分子轨道（LUMO）能级，从而缩小HOMO-LUMO（HOMO=比较高占用分子轨道）能隙，以获得橙色/红色发射。结果，获得了一系列磷光铱配合物，即PMD-Ir-1、PMD-Ir-2、PMD-Ir-3和PMD-Ir-4，其发射峰范围为578–614 nm。

值得注意的是，使用PMD-Ir-2和PMD-Ir-3作为发射器的磷光有机发光二极管（PHOLED）呈现橙色和红色发射，

外部量子效率分别高达24.5%和27.6%。

这些结果清楚地表明，基于噻吩并[2,3-d]嘧啶的铱配合物具有制备高性能橙色/红色OLED的巨大潜力。

橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）的分子设计策略

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(mtfpmt)2Ir(3-IQA)

橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）的分子设计策略

(btp)2Ir(PSAP)红光材料  二(2-(2-吡啶基)苯并噻吩) (2- (苯磺酰基)苯乙酮)合铱

橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）的分子设计策略

(btp)2Ir(TSAP)红光材料  二(2-(2-吡啶 基)苯并噻吩) (2- (对甲苯磺酰基) 苯乙酮)合铱

橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）的分子设计策略

(mpmt)2Ir(pic)  (3-甲基-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑) ( 2-吡啶甲酸)合铱

橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）的分子设计策略

(mpmt)2Ir(3-QA)红光材料  二(3-甲基-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑) (异喹啉-3-甲酸)合铱

橙光/红光磷光铱配合物（PMD-Ir-1，PMD-Ir-2，PMD-Ir-3，PMD-Ir-4）的分子设计策略

金属铱配合物 Ir(III)–CN或 Ir(III)–OCN配合物

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Ir(III)配合物

金属铱配合物 Ir(III)–CN或 Ir(III)–OCN配合物

Ir(III)–Br或 Ir(III)–I 配合物

Ir(III)–CN 或 Ir(III)–OCN 配合物

金属铱配合物 Ir(III)–CN或 Ir(III)–OCN配合物

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FIrppy、Flrpic、Flr6、Ir(pmb)3、Ir(dfpypy)3 、FCNIr、Ir(dbfimi) 、FCNIrpic等蓝色磷光材料

金属铱配合物 Ir(III)–CN或 Ir(III)–OCN配合物

基于咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物为主配体的Ir(Ⅲ)配合物磷光材料

(mpmt)2Ir(dfppy)绿光材料，二(3-甲基-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑) (2-(2,4-二氟苯基)吡啶)合铱

(mpmt)2Ir(2-QA)红光材料  (3-甲基-6-苯基咪唑[2, 1-b]噻唑) (喹啉-2-羧酸)合铱

金属铱配合物 Ir(III)–CN或 Ir(III)–OCN配合物

 

(mtfpmt)2Ir(dfppy)  

(3-甲基-6- (4- (三氟甲基) 苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑) (2-(2,4-二氟苯基)吡啶)合铱

金属铱配合物 Ir(III)–CN或 Ir(III)–OCN配合物

氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2为原料合成磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza)

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氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2合成磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza)氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2为原料合成磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza)

采用无水无氧真空线技术(Schlenk),以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2为原料,

在碱性条件下与配体苯甲酰丙酮反应合成出磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza).

通过调整反应物比例,缩短了反应时间,产率提高至83%.

采用元素分析,核磁共振谱(1H-NMR,13C-NMR),质谱和红外光谱等表征手段,确定了产物磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza)的分子结构.

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树枝状稀土铽配合物Tb([G-n);(n= 0~3) 

氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2为原料合成磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza)


红光树枝状铱配合物(2-tpq)2r(LG-n)(n= 0~3)

氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2为原料合成磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza)

(tpq)2Ir(BDPO)配合物

氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2为原料合成磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza)

钳形二氢化铱配合物[IrH2(POCOP)]还原为CH4的硅氢加成反应机理

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钳形二氢化铱配合物[IrH2(POCOP)]

钳形二氢化铱配合物[IrH2(POCOP)]还原为CH4的硅氢加成反应机理

铱配合物[IrH(POCOP)]+催化CO2还原为CH4的硅氢加成反应机理.在B3LYP泛函理论下,我们计算了整个反应路径.该反应分为四个阶段:

(1)铱配合物[IrH(POCOP)]+催化二氧化碳还原为甲硅烷基甲酸酯.

(2)铱配合物[IrH(POCOP)]+催化甲硅烷基甲酸酯还原为双(甲硅烷基)缩醛.

(3)铱配合物[IrH(POCOP)]+催化双(甲硅烷基)缩醛还原为甲氧基硅烷.

(4)铱配合物[IrH(POCOP)]+催化甲氧基硅烷还原为甲烷产物.

还原过程为整个反应的决速步,能垒为29.5 kcal/mol.后三个还原过程的能垒比较低,分别为12.2 kcal/mol,16.4kcal/mol,22.9kcal/mol.

此外,我们发现生成的铱二氢化合物[IrH2(POCOP)]能有效促进二氧化碳的硅烷基化.

 

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Ir配合物Ir(mphq)2(tmd) 

钳形二氢化铱配合物[IrH2(POCOP)]还原为CH4的硅氢加成反应机理

有机电致蓝色磷光材料

FIrpic, Flrtaz, FIrN4, Ir(ppy)p(n-Bu)2CN, (CF3ppy)3Ir(pic)2, Ir(PPE)2PZ

钳形二氢化铱配合物[IrH2(POCOP)]还原为CH4的硅氢加成反应机理

磷光铱配合物Ir(1L)2(2L)

钳形二氢化铱配合物[IrH2(POCOP)]还原为CH4的硅氢加成反应机理

四齿PNNP型Ir光催化剂Mes-IrPCY2，用于CO2还原

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四齿PNNP型Ir光催化剂Mes-IrPCY2

四齿PNNP型Ir光催化剂Mes-IrPCY2，用于CO2还原

报道了一种高效的四齿PNNP型Ir光催化剂Mes-IrPCY2，用于CO2还原。

文章要点：

1）该光催化剂对甲酸(HCO2H)和一氧化碳(CO)的选择性为87%，实现了2560的周转率，这是在没有额外光敏剂的情况下二氧化碳还原光催化剂中比较高的。

2）研究人员通过可见光照射Mes-IrPCY2，在牺牲电子供体1,3-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[d]-咪唑（BIH）的存在下，对在CO2饱和的N，N-二甲基乙酰胺（DMA）中具有出色的光催化CO2还原活性。

3）经测定，生成HCO2H和CO的量子产率为49％。同时，使用牺牲电子供体的Mes-IrPCY2的电子顺磁共振（EPR）和紫外可见光谱研究表明，单电子还原的物种可作为关键中间体用于选择性形成HCO2H。

上海金畔生物科技有限公司可以设计合成一系列的(铱Ir、钌Ru、钴、镍Ni、铕Eu、钯Pd、铽Tb)的配合物发光材料

Cu络合物(dtpb)CuX [X=Cl, Br, I]

四齿PNNP型Ir光催化剂Mes-IrPCY2，用于CO2还原


有机电致红色磷光材料

(MPEP)2lr(acac), (PEQ)2Ir(acac), (MPEQ)2Ir(acac), (PEIQ)2lr(acac),(PEP)2l(acac),  (NEP)2Ir(acac), (PETP)2Ir(acac)

四齿PNNP型Ir光催化剂Mes-IrPCY2，用于CO2还原


两种带有二苯并喹喔啉(DBQ)和2-甲基苯并喹喔啉(MDQ)配体材料Ir(DBQ)2(acac)和lr(MDQ)2(acac)

发射橙红色光，外量子效率为12.4%。

四齿PNNP型Ir光催化剂Mes-IrPCY2，用于CO2还原

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

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铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]的结构式

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]的主要键长

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

利用环金属配体2-苯基吡啶(ppy)和辅助配体2,2’–联吡啶-3,3’–二羧酸(H2dcbpy)合成了一个铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)],并且测定了其晶体结构。

通过对配合物的紫外可见吸收光谱和发光光谱的研究表明,铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]常温发射位于620nm处,

初步推测铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射可能来自由金属到环金属配体和辅助配体的电荷转移(MLCT)跃迁。

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三［2（2,4-二氟苯基）吡啶]铱（III）Ir(FPPY)3

双(4,6-二氟苯基)吡啶C2，N］甲酰合铱（III）Firpic

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

 

Ir(DMFPQ)2acac和Ir(ppy)2acac

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

 

有机电致绿色磷光材料

Ir(DPPY)3, Ir(Buppy)3, (pbi)2Ir(acac), (cbi)2Ir(acac), (tbi)2Ir(acac), Ir-SC4

铱配合物[Ir(ppy)2(Hdcbpy)]磷光发射材料的结构式和主要键长

IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl光谱的测定

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铱配合物[Ir(dfppy)2(u-bpm)Nd(TTA)3]Cl

IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl光谱的测定

选择具有(N^N)(N^N)位点的四齿配体2,2'-联嘧啶(bpm)作为桥联配体,利用铱配合物Ir(dfppy)2(bpm)Cl作为配体与稀土配合物Ln(TTA)3·2H2O配位,

得到了IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl.

通过荧光滴定的方法,测定了该铱配合物与稀土离子之间的络合稳定常数.

通过对铱配合物及IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl在可见区光谱的测定,可以观察到明显的铱配合物发光的猝灭,

说明从铱中心到稀土中心发生了能量传递.

同时,利用可见光选择性激发铱配合物可以获得在稀土NdIII,YbIII,ErIII离子红外区的发光.

说明了铱配合物Ir(dfppy)2(bpm)Cl作为配体可以较好地敏化稀土离子的红外发光.

 

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Ir(dfppy)2(tpzs)和Ir(pq)2(tpys)

IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl光谱的测定

 

(FPyCr)2 Irpic

IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl光谱的测定


Flrpic-dCr

IrIII-LnIII(Ln=Nd,Yb,Er)双金属配合物[Ir(dfppy)2(bpm)Ln(TTA)3]Cl光谱的测定

铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的结构式,质谱,元素分析及红外光谱

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铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl

铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的结构式,质谱,元素分析及红外光谱

利用环金属配体2-(4',6'-二氟苯基)吡啶(dfppy)和副配体2,2'-联嘧啶(bpm)合成了一个铱配合物[Ir(dfppy)z(bpm)]Cl,

通过1H NMR,质谱,元素分析及红外光谱对铱配合物[Ir(dfppy)z(bpm)]Cl进行了表征,并且测定了其晶体结构.

同时利用得到的中间配合物[Ir(dfppy):(bpm)]+[Ir(dfppy)2(Cl)2]n晶体结构讨论了配合物形成过程.

对配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的紫外可见吸收光谱和发光光谱的研究表明,其常温发射位于609 nm处,

初步推测该磷光发射可能来自金属到配体的电荷转移(MLCT)跃迁和配体自身,π→π*跃迁(LC)的混合.

 

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铱配合物(ppy)2Ir(N-phMA)共聚乙烯基咔唑

铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的结构式,质谱,元素分析及红外光谱

(pq)2Ir(N-phMA)金属配合物

铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的结构式,质谱,元素分析及红外光谱

fac-Ir(ppy)3共价连接聚苯乙烯(PS)和PVK-PS

铱配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的结构式,质谱,元素分析及红外光谱

.cas:95051-10-8|4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)-苯甲酸(简称CATPP)

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cas:95051-10-8|4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)-苯甲酸(简称CATPP)

英文名称：4-(10,15,20-triphenyl-21H,23H-porphin-5-yl)-Benzoic acid

中文名称：4-（10,15,20-三苯基-21H，23H-卟啉-5-基）–苯甲酸

简称：CATPP

CAS：95051-10-8

分子式：C45H30N4O2

分子量：658.7453

结构式

.cas:95051-10-8|4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)-苯甲酸(简称CATPP)

纯度 ：98%

包装：mg级和g级

货期： 一周

包装：瓶装/袋装

地址：上海

厂家：上海金畔生物科技有限公司

cas:95051-10-8|4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)-苯甲酸的性状图片

.cas:95051-10-8|4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)-苯甲酸(简称CATPP)

cas:95051-10-8|4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)-苯甲酸的性质说明

1) 95051-10-8 微溶于DMF、DMSO等

2) 室温密封保存

cas:95051-10-8|4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)-苯甲酸的合成应用

1)可作为分子探针中间体

铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)与吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)的比较

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有课题组设计合成了空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体,2,3-二(4. (9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)及其铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)(acac:乙酰丙酮).

空穴传输性咔唑基团修饰的吡嗪配体2,3-二(4. (9-咔唑基甲基)苯基)-5-甲基吡嗪(CzMPMP)

铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)

铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)与吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)的比较

用核磁共振 (NMR),质谱,元素分析等方法对其进行了表征,并用紫外–可见吸收光谱,液相和同相光致发光光谱对其光学性质进行了研究.

通过与没有咔唑取代基的2,3-二苯基-5-甲基吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)进行对照,

铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)与吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)的比较

说明咔唑基团对配合物的光学性质有显著影响.不含咔唑取代基的配合物Ir(DPMP)_2(acac)的固态光致发光光谱中存在很强的激活双体(excimer)峰,而Ir(CzMPMP)_2(acac)的固态光致发光光谱中未发现有激活双体峰;

并且在溶液中,含有咔唑取代基的配合物Ir(CzMPMP)_2(acac)较Ir(DPMP)_2(acac)的光致发光强度有显著提高.

这些结果说明咔唑基团的空间位阻可以有效阻止配合物成膜时产生激活双体,从而消除发射峰红移现象并提高发光效率.

 

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PPPIrPPy2聚合物 含铱配合物的聚对苯类电磷光聚合物

以2,5-辛氧基苯为枝的超支化电磷光绿光聚合物( PPPIrppy )

铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)与吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)的比较

喹啉基铱配合物

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含1,2-二苯基苯并咪睉(PBI）的绿色电致磷光聚合物

铱配合物Ir(CzMPMP)2(acac)与吡嗪铱配合物Ir(DPMP)2(acac)的比较

更多关于产品的纯度，分子量，分子式，检测图谱，产地，使用说明，发射与激发波长，应用等介绍请联系我们。

吡嗪嘧啶铱(Ⅲ)配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY (MDPP为5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)的研究进展

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吡嗪嘧啶铱(Ⅲ)配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY (MDPP为5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)的研究进展

研究采用4-苯基嘧啶(PPY)作为辅助配体合成了新型的铱配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY(MDPP为5-甲基-2,3-二苯基吡嗪).

紫外–可见吸收光谱显示铱配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY在475nm处有三重态的金属到配体的电荷跃迁3MLCT吸收峰;

铱配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY的光致发光光谱中,在558nm处有相应的3MLCT发射峰.

该发射峰较用乙酰丙酮(acac)作为辅助配体得到的配合物(MDPP)2Ir(acac)蓝移了22nm,这说明PPY是一类有潜在应用价值的辅助配体,可以用于金属配合物发光颜色的调节.同时,该文还讨论了天然化合物作为有机配体的可行性.

 吡嗪嘧啶铱(Ⅲ)配合物(MDPP)2Ir(Cl)PPY (MDPP为5-甲基-2,3-二苯基吡嗪)的研究进展

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cas：2030437-90-0;  (ir[df(f)ppy]2(dcf3))pf6

cas：106294-60-4;  [ir(ppy)2(bpy)]pf6

cas：808142-88-3 ;  ir[p-f(me)ppy]2(dtbbpy)pf6

cas：391665-84-2;  fac-ir(dfppy)3

cas：1024594-54-4 ;  fac-ir[d-f(p-t-bu)ppy]3

cas：500295-52-3 ;  fac-ir(p-cf3ppy)3

cas：370878-69-6;  fac-ir(p-fppy)3

cas：359014-76-9 ;  fac-ir(p-tbu-ppy)3

cas：391665-84-2 ;  fac-ir(d-fppy)3

cas：474948-23-7;  fac-ir(3-tbu-ppy)3

cas：1311386-93-2 ;  fac-ir((3-tbu-phenyl)-4-tbu

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meso-四苯基四苯并卟啉锌TPTBPZn(绿色固体)

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金属卟啉在自然界存在， 没有卟啉化合物就没有自然界中动植物的生命， 因此研究金属卟啉化合物不仅对揭示这类化合物结构与性质的关系具有重要的理论意义， 而且还有助于探索生命科学的奥秘。虽然目前已有多种具有液晶性能的卟啉化合物被合成出来， 但长链四苯并卟啉类化合物报导较少， 缺乏系统研究， 其中烷胺基磺酰苯基卟啉尚未见报道。

用NaOH和苯乙酸反应，然后加入氯化锌生成苯乙酸锌。称取4.97669苯乙酸锌于研钵中，再加入邻苯二甲酰亚胺5.4084g混合均匀，恒温干燥之后将混合物密闭于反应釜内用马弗炉加热至350℃反应1.5ｈ,冷却至室温后反应粗产物用热水洗涤， 在鼓风干燥箱中干燥。用约150ｇ氧化铝进行柱层析。洗脱剂用甲苯:己烷＝2:1（V/N)和甲苯分别除去黄色和红色组分后，用含1.5％四氢呋喃的二氯甲剧洗脱得到目标产物。收集绿色组分，用旋转蒸发仪除去溶剂并回收，干燥得到绿色固体meso-四苯基四苯并卟啉锌TPTBPZn，1.0767g，产率16.5％。

meso-四苯基四苯并卟啉锌TPTBPZn(绿色固体)

meso-四苯基四苯并卟啉锌TPTBPZn(绿色固体)

meso-四苯基四苯并卟啉锌TPTBPZn(绿色固体)

卟啉分为两类，第一类：脂溶性卟啉化合物，通常溶于有机溶剂，如氯仿，二氯甲烷，乙酸乙酯，苯等脂溶性溶剂

第二类：水溶性卟啉化合物，通常溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，乙腈等亲水性有机溶剂中。

金畔生物提供：铜卟啉、镍卟啉、铁卟啉、锰卟啉、铜卟啉催化剂、镍卟啉光电材料、卟啉光电材料定制合成、双金属卟啉定制合成。卟啉有良好的稳定性,更重要的是吸收光谱在可见光范围内,具有独特的光学功能性质。

cas14187-13-4 TCP-Pd(2+) 四苯基卟啉钯

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