羟基聚乙二醇氨基(HO-PEG-NH2)是MeloPEG一种具有羟基和胺基的异双功能PEG交联剂。胺基可以与许多胺反应基团反应，如NHS、羧酸、环氧化物和醛。另一方面，羟基可以被其他化学反应激活。胺和羟基之间的PEG 具有良好的水溶性和柔性连接长度。胺和羟基的反应可以使蛋白质、抗体、颗粒和其他物质快速有效地聚乙二醇化。聚乙二醇化可以提高聚乙二醇生物分子的稳定性，降低其免疫原性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。

生物素是通常用于靶向并结合抗生物素蛋白或抗生蛋白链菌素的生物活性分子。羧酸基团可以用许多偶联剂活化，以与胺或羟基反应。来自羧酸的反应可以使生物素标签快速有效地与各种生物分子（例如蛋白质，抗体或颗粒）结合。 生物素和羧基之间的PEG接头具有更好的水溶性，灵活的接头结构和较强的稳定性。 聚乙二醇化的生物素显示出对亲和素或链霉亲和素的高结合亲和力，它们可用于生物测定开发，细胞成像或药物递送。

醛PEG是一种胺反应性PEG衍生物，可用于通过可用的胺基团修饰生物分子。醛基与赖氨酸残基的ε-胺与N端的α-胺之间的反应产生一个中间席夫碱。用氢化物进一步还原将形成稳定的CN键。PEG醛在5.5至9.5的pH下与胺基反应。较高的pH将导致末端和赖氨酸基团多次聚乙二醇化。醛PEG是蛋白质或肽中n端聚乙二醇化的常用PEG试剂。 反应步骤： 将目标物质溶解在聚乙二醇化缓冲液中。估计目标材料上伯胺基团的浓度。将PEG醛原液添加到目标缀合材料中，通常，PEG醛比含胺材料的量多10至50倍摩尔过量导致充分的缀合，最终浓度保持至少10 mg / mL。使混合物在室温下搅拌2〜4 小时，或在4℃下过夜，可通过硼氢化钠还原C = N键。结合物可以通过尺寸排阻色谱法或透析纯化。

MeloPEG的马来酰亚胺聚乙二醇丙烯酸酯（MAL-PEG-AC）异双官能化聚乙二醇是可聚合的PEG衍生物，在每个PEG末端均包含丙烯酸酯末端和一个马来酰亚胺基团。丙烯酸酯基可以通过自由基丙烯酸化反应与其他含丙烯酸酯的分子反应。同时，马来酰亚胺基团可以容易地与pH 6.5〜7.5的游离硫醇基反应形成稳定的、不可裂解的硫醚键。马来酰亚胺和硫醇的反应允许丙烯酸酯 PEG快速附接到目标材料表面。进一步的丙烯酸化反应将使PEG链能够高效结合到反应分子中。聚乙二醇化可以增加改性材料的溶解度和稳定性。它还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。