该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作，NEB 对该酶的配方进行了调整，新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM。新旧包装交替期间，请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。

NEBuffer 1.1: 10%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

CutSmart、重组酶、省时酶。

CutSmart 缓冲液 ，37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

5,000 units/ml。

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

CspCl 切割 DNA 底物两次，切下其识别位点，产生一个 35 bp 的片段，该片段包含 2 个碱基的 3´ 突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM  （SAM 已经添加到内切酶的储存缓冲液中）。

注意：酶切位点可能会左右移一个碱基对，这取决于识别位点前后的 DNA 序列。对于一个给定的序列，其中一个识别位点将会在酶切反应中占优势。详情请联系我们。：www.neb-china.com ，www.neb.com。