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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理(DNA 标记、末端平齐化等)
T7 DNA 聚合酶(未修饰) 收藏
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#M0274L
1,500 units
3,119.00
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无
无
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无
#M0274S
300 units
769.00
有
有
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特性
缺口填充(无链置换活性)
概述
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。
来源
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白(80 kDa)和 E. coli 硫氧还蛋白(12 kDa)。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。
反应条件
1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
(20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @25℃)。加入 BSA 和 dNTPs(不随酶提供)。37℃温育。 热失活:75℃ 20 分钟。
单位定义
1 单位指在 37℃ 条件下反应 30 分钟,能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需要的酶量。
浓度
10,000 units/ml。
使用注意事项
该酶具有快速延伸的特性,故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。
参考文献
有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。