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T5 核酸外切酶 收藏
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产品信息
该产品是 T5 核酸外切酶(NEB #M0363)的替代产品。
·双链 DNA 特异性核酸外切酶、单链 DNA 核酸内切酶
·从线性化或切刻双链 DNA 的 5’末端起始消化
·沿 5’→3’方向切割线性化或切刻双链 DNA
浓度
10,000 units/ml
T5 核酸外切酶应用
· 从完全连接的环状双链 DNA 中,去除不完全连接产物
· 降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 DNA,提高 DNA 克隆效率
·降解质粒样品中污染的线性化和切刻 DNA
概述
T5 核酸外切酶沿 5’→3’方向降解 DNA(1)。它既能从 5’末端起始消化,也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化(1)。但不能降解超螺旋双链 DNA(2)。T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。
特性
·降解线性单链、双链 DNA 或切刻质粒 DNA,但对超螺旋质粒 DNA 不起作用
·去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性 DNA(3)
·提高小提制备的cDNA 文库质粒的转染效率(4)
来源
纯化自含有 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli 菌株, D15 基因融合有 His 标签。
单位定义
1 单位指在 CutSmart 反应缓冲液中,37℃ 条件下,每分钟引起 0.00032 A260 nm 变化所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb.com 或 www.neb-china.com
反应条件
1X NEBuffer 4,37℃ 温育
质保声明
T5 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。 www.neb.com 或 www.neb-china.com
参考文献
1. Sayers, J.R. et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19, 4127-4132.
2. Sayers, J.R. et al. (1990). J. of Biol. Chem. 265, 18311-18317.
3. Sayers, J.R. et al. (1996). Analytical Biochem. 241, 186-189.
4. Kiss-Toth, E. et al. (2001). Analytical Biochem. 288, 230-232.