双链DNA探针(dsDNA)是依据碱基配对原则杂交形成的线性探针,其在末端悬挂的一段粘性序列(Toehold)为反应的起始序列。Toehold可与目标分子杂交,进而在目标分子和dsDNA探针之间发生链置换反应,这一过程称为Toehold介导的链置换反应。然而某些情况下,Toehold介导的链置换反应并不严格按照碱基互补配对原则进行,从而发生非特异性反应。合理设计dsDNA探针可避免非特异性反应的发生。
利用核酸级联反应体系建立了一系列高特异性检测靶基因的研究方法。基于前期的工作基础,基于热力学和动力学原理设计了dsDNA探针并利用DNA自组装原理设计了四面体DNA,然后将dsDNA探针和四面体DNA修饰在金纳米颗粒上制成Au-TDNNs复合材料,用于活细胞内miR-21的原位实时精准检测。
一、特异性好,在热力学和动力学原理指导下精准合成;
二、稳定性好,抗干扰,抗酶切;
三、穿透能力强,金纳米颗粒与四面体DNA联用,1.5小时内便可检测到明显的荧光信号;
四、背景信号低,通过离心可去除未形成dsDNA探针的反应物;
五、毒性低、生物相容性好。
产品名称 | 规格 |
40nm SA@Au(0.05ml/ml) | 1ml |
Fe3O4@Au MNPs(PEI,1mg/ml) | 1ml |
Gold Nhaioparticles,Au-PEG-Cholesterol mw:2000 | 1ml |
Gold Nhaioparticles,Au(40nm) | 1ml |
Gold Nhaioparticles,Au-PEG2000-NH2(20nm) | 1ml |
Fe3O4@Au MNPs(240nm)1mg/ml | 1ml |
Gold Nhaioparticles,Au-PEG5000-NH2(60nm) | 1ml |
Gold Nhaioparticles,Au-PEG5000-NH2(60nm) | 1ml |