光动力疗法(PDT)作为一种微创治疗技术，目前已在许多欧洲和美洲国家的临床实践中，以治疗肿瘤恶性肿瘤和其他非肿瘤性疾病。酞菁作为一种有效的光敏剂，在肿瘤的靶向光dt和成像中发挥着越来越重要的作用。

Pc大环修饰的可能性使研究人员合成了多种光敏剂，这些光敏剂具有不同的细胞特异性、细胞内化和定位、光动力细胞毒性和排泄。细胞靶向是理想的PDT光敏剂的主要方面。

因此，pc被各种生物分子结构修饰，能够识别特定的病变。

本文着重介绍了酞菁光敏剂的光细胞毒性及其与生物分子(包括碳水化合物、核苷酸和氨基酸、肽等蛋白质成分)结合的细胞吸收特性。此外，对pc -生物分子偶联物在成像和抗菌化疗中的作用进行了讨论。

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