初步合成了一种新型的四螯合物- pd (II)-(E,E)- 2,4 -己二烯酸(山梨酸)配合物，并在微波辅助水热技术下成功地合成了三维多聚MOFs。

首次将改性金属插入模板应用于配体溶液中。通过微量元素分析(C、H、O、M)、x射线衍射、x射线光电子能谱(XPS)、FT-IR、紫外光谱和bet比表面积测量对合成的Pd(II)-山梨酸晶体配合物进行了结构表征。

Rietveld XRD结构相研究证实，Pd(II)-山梨酸配合物属于单斜晶型(C2/c空间群)，晶格参数为a = 19.987(2)，b = 4.126(5)和c = 15.913(6)Å。

该结构是基于dft计算和每个钯离子的离子半径的适宜性，以成功插入四个单齿山梨酸配体分子之间的空腔并形成四螯合配位MOFs，它通过氢键的存在而稳定和加强。

Pd(II)-山山酸酯MOFs的Brunauer-Emmet-Teller (BET)比表面积为465 m2/g，大孔径分布(BJH)为11.2 Å。这些特性使Pd(II)-MOFs成为表面活性储氢多孔材料的潜在候选材料。

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