为了开发用于光动力治疗的高效光敏剂，本文采用一种锌(II)酞菁叶酸偶联物(PcN-FA)通过简单的自组装构建了一种可激活的纳米光敏剂(nhaiocn – fa)。

未进行叶酸修饰的自组装纳米光敏剂(nhaiocn)作为阴性对照。纳米cn – fa自组装后，其光活性被淬灭。体外研究表明，叶酸受体(folate-receptor, FR)阳性SKOV3细胞可吸收纳米cn – fa并在SKOV3细胞内激活。

它对SKOV3细胞的光毒性也略高于纳米cn。

此外，竞争性实验证实了纳米cn – fa的细胞摄取是通过fr介导的过程。

最后，体内实验结果表明，在叶酸配体的作用下，纳米cn -FA能够靶向S180腹水荷瘤鼠肿瘤组织，具有高效的抗肿瘤光动力作用，抑瘤率可达95%。

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