酞菁是具有π共轭体系的四吡咯大环的重要候选分子之一，导电聚合物作为新型分子材料的设计近年来受到越来越多的关注。

将这两种独特的结构巧妙地结合在一起，可以生产出具有理想性能的材料，从而设计出各种有机分子器件。

然而，对于具有独特光电性质的酞菁核CP的合成，其设计工程的基本原理尚未深入研究。

为此，合成了四取代的外周或非外周含硫代烷基或烷氧基咔唑的锌(II)酞菁。该材料在电位动力学条件下的电聚合产生了一系列类似的供体-受体CPs，其中唯一的区别是铜(O或S)的性质和取代模式(外围或非外围)在酞菁核上。

结果表明，由于铜的电负性和取代模式的诱导效应的差异，这对CPs的光学和电化学性能有显著的影响。

对酞菁核CP的设计进行了全面的研究，揭示了其结构与性质的关系。

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