茜草根500 g,粉碎后,用醋酸润湿,依次用三氯中烷和甲醇室温下分别浸提2次,过滤,回收溶剂,得到三氯甲烷提取物( Re,4.5 g)和甲醇提取物( Rm ,12.8 g)。利用体外筛选模型,对Rc和 Rm进行筛选(表1),

从表1结果可见, Rc抑制活性较好,抑制率明显高于其他部位以及阳性对照药物,所以采用活性迫踪方式对Rc部位进行追踪分离。三氯甲烷部分(4.5g)经过200 ~ 300日硅胶L色谱,石油醚-丙酶梯度洗脱(95:5 ~9: 1) ,得到4个部分,其中第3部分( Rc-3 ,1.6g)具有抑制αx-葡萄糖苷酶活性。该部分经d胶H柱色谱,石油醚-丙酮( 15∶ 1)洗脱,以TLC检测合并,经Sephadex LH-20柱色谱，丙酮洗脱,得到化合物1( 12.5 mg ),2( 5.5 mg ) ,3( 220.7mg)。

供应产品目录：

2-萘基-β-D-葡萄糖苷水合物    6044-30-0     

2-萘基-β-D-葡糖苷酸钠    20838-64-6     

1-萘基-β-D-葡糖苷酸钠    83833-12-9     

1-萘基-β-D-甘露糖苷    84297-22-3     

2-萘基-β-D-甘露糖苷    

4-硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-硫代甘露糖苷    

4-硝基苯基-2,3,4,6-O-四乙酰基-β-D-硫代葡萄糖苷    

4-硝基苯基-α-D-硫代甘露糖苷    

4-硝基苯基-β-D-硫代葡萄糖苷    

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O–(β-吡喃半乳糖)-α-D-半乳糖苷    59837-14-8     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-(β-吡喃半乳糖)-β-D-半乳糖苷    57467-13-7     

93496-53-8     

4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脱氧-3,6-苯甲酰基-β-D-吡喃葡糖    132498-72-7     

4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脱氧-4-O-(α-L-岩藻糖)-β-D-吡喃葡糖苷    259141-52-7     

4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脱氧-4-(β-吡喃半乳糖)-α-D-吡喃葡糖苷    184377-56-8     

4-硝基苯基-2-乙酰胺基-2-脱氧-4-O-(β-吡喃半乳糖)-β-D-吡喃葡萄糖苷    74211-28-2     

C26H38N2O17    177855-99-1     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-苄叉-β-D-吡喃葡萄糖苷    

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-O-对氧基苄叉-a-D-吡喃葡萄糖苷    59868-86-9     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷    

2-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷    23646-67-5     

2-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷    10139-01-2     

2-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷    152957-34-1     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷    14948-96-0     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷-6-硫酸盐    

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷-6-硫酸钾    80095-44-9     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-乙酰基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷    23262-57-9     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-2-脱氧-3-乙酰基-O-4,6-苄叉-α-D-吡喃葡萄糖苷    

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-3-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷)-2-脱氧-α-D-半乳糖苷    125455-64-3     

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-3-O-(2-乙酰氨基-3，4，6-三-O-乙酰基2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷)-4，6-二-乙酰基-2-脱氧-α-D-半乳糖苷    

4-硝基苯基-2-乙酰氨基-3-O-(2-乙酰氨基-3，4，6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷)-2-脱氧-α-D-半乳糖苷    57467-12-6     

yyp2021.7.1