简要描述:
IBL布鲁氏菌IgM检测试剂:微孔中预包被有抗人IgM,用于结合样品中相应的抗体。洗板后,去除非结合的样品。再加入基孔肯雅热抗原液,再次洗板后,再加入生物素化的基孔肯雅热抗体。加入链霉亲和素标记结合物(酶联物),与固相的特异性的基孔肯雅热复合物结合。加入TMB底物液后,微孔中显蓝色。加入终止液终止酶反应,形成黄色终点产物,再酶标仪处450 nm读数。
IBL布鲁氏菌IgM检测试剂
采用双抗体夹心法测定人雄激素结合蛋白(ABP)水平。用纯化的人雄激素结合蛋白(ABP)抗体包被微孔板,制成固相载体,实验时依次在微孔板中加入样本及标准品,并加入 HRP 标记的 ABP 抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,再用硫酸终止反应,转变成黄色。颜色的深浅和样品中的 ABP含量呈正相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度(OD 值),根据标准曲线,计算测试样品中 ABP 浓度。
1. 保存及稳定性
试剂盒常温条件运输,保存应在 2-8 °C。远离热源或阳光照射。样本及制备试剂的保存与稳定性在后面相应章节有述。
未开封的试剂在注明的效期内稳定。试剂盒初次开封后,微孔板装在密封袋密封及试剂瓶盖紧放在 2-8 °C 可以稳定保存 3 个月。
2. 样品采集与保存
血清、血浆 (EDTA, 肝素处理)
遵照常规静脉采血注意事项。从采血开始直至检测时段保持血样化学属性完整性是十分重要的。检测时避免采用发生重度溶血、黄疸或严重脂血症的样品。外观浑浊的样品检测前要进行离心去除颗粒物。 |
|||
保存: |
2-8 °C |
-20 °C |
远离热源和日光照射 |
稳定性: |
7 天 |
> 7 天 |
避免反复冻融 |
3. 试剂盒内提供的物品 |
数量 |
标识 |
组分 |
|||
1 x 12 x 8 |
MTP |
微孔板 |
|
||
可拆卸板条,包被有特定抗原。 |
|
||||
1 x 15 mL |
ENZCONJ IgG |
酶联 IgG |
|
||
红色瓶盖,即用试剂。内含:抗人 IgG 且偶联过氧化物酶的抗体 |
|||||
含蛋白的缓冲液, 0.01 %甲基异噻唑啉酮, 0.01 % 溴硝基二噁烷 |
|||||
及 5 mg/L ProClin。 |
|
||||
1 x 4 x 2 mL |
CAL A-D
|
标准品 A-D |
|
||
0; 25; 50; 150 IU/mL. 即用试剂。 |
|
||||
标准品 A = 阴性对照 |
标准品 B = 阈值判断对照 |
||||
标准品 C = 弱阳性对照 |
标准品 D = 阳性对照 |
||||
标准品按单位 (IU) WHO 标准 06/140 进行过校正 |
|||||
内含: 抗百日咳毒素(PT)的 IgG 抗体及 PBS 稀释过的人血清、 |
|||||
0.01 %甲基异噻唑啉酮及 0.01 %溴硝基二噁烷。 |
|||||
1 x 60 mL |
DILBUF |
稀释缓冲液 |
|
||
即用试剂。内含: PBS 缓冲液、BSA, < 0.1 % NaN3。 |
|||||
1 x 60 mL |
WASHBUF |
|
CONC |
浓缩洗液 (10x) |
|
内含: PBS 缓冲液、吐温 20。 |
|
||||
1 x 15 mL |
TMB SUBS |
TMB 底物液 |
|
||
即用试剂,内含四甲基联苯胺(TMB)。 |
|||||
1 x 15 mL |
TMB STOP |
TMB 终止液 |
|
||
即用试剂, 0.5 M H2SO4. |
|
||||
2 x |
FOIL |
粘性铝箔 |
|
||
供孵育时盖住微孔板使用。 |
|
||||
1 x |
BAG |
塑料袋 |
|
||
密封袋,用于未使用板条的干燥保存。 |
登革热IgM抗体ELISA试剂盒
登革热IgG抗体ELISA试剂盒
寨卡病毒IgM抗体ELISA试剂盒
汉坦病毒(流行性出血热)IgM抗体ELISA试剂盒
基孔肯雅热IgM抗体ELISA试剂盒
基孔肯雅热IgG抗体ELISA试剂盒
锥虫IgM抗体ELISA试剂盒
风疹病毒IgM抗体ELISA试剂盒
风疹病毒IgG抗体ELISA试剂盒
麻疹病毒IgM抗体ELISA试剂盒
麻疹病毒IgG抗体ELISA试剂盒
IBL布鲁氏菌IgM检测试剂