细胞表面染色实验操作流程是什么?

细胞表面染色实验操作流程是什么?

你知道细胞表面染色实验操作流程是什么吗?让我们一起来看看吧!

一、细胞计数

将培养好的细胞收集于15mL离心管并计数;500g离心4min,去上清。

二、制备单细胞悬液

将收集的细胞用1mL 0.5%BSA/PBS溶液重悬,400g离心3min,去上清,重复2次;用0.5%BSA/PBS溶液重悬细胞至浓度1×106个细胞/mL,分配到96孔板中,每孔100μl细胞悬液。

三、阻断Fc受体

室温孵育10-20min

四、一抗孵育

每孔加入稀释后的一抗溶液100μl2-8℃反应30min

五、洗涤

400g离心5min,去上清后加入200μl 0.5%BSA/PBS溶液重悬,离心去上清,重复两遍。

六、二抗孵育

对于非荧光染料直标抗体,加入100μl荧光二抗重悬,避光2-8℃反应30min。对于直标抗体直接跳到步骤八。

七、洗涤

400g离心5min,去上清后加入200μl 0.5%BSA/PBS溶液重悬,离心去上清,重复两遍。

八、重悬细胞

200μl 0.5%BSA/PBS溶液重悬细胞,4℃保存,上机分析。

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