1-甲基- 1h -咪唑-2-硫醇取代基的新型外周[M=无金属(2)，锌(3)，氯化镓(4)]酞菁的水溶性盐酸盐(2a-4a)的合成和表征。

通过UV-Vis、FT-IR、1H NMR、13C NMR和MALDI-MS等光谱技术对化合物进行了表征。

本文首次通过单晶x射线衍射实验确定了4-(1-甲基- 1h -咪唑-2-硫醇)邻苯二腈(1)的分子结构。

此外，还研究了所得晶体结构内部分子间的相互作用。然后，分析了中心金属原子和溶剂对酞菁类光物理化学性质的影响，以研究其作为光动力疗法(PDT)光敏剂的潜力。

所得结果表明，酞菁类化合物对癌症有一定的治疗效果。已经发现，与现有的抑制剂相比，所有化合物都有更好的抑制能力。

其中，对乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁基胆碱酯酶(BChE)的最佳抑制剂分别为(4)(Ki 47.71±9.14µM, IC50 68.22)和(3a) (Ki 20.12±3.75µM, IC50 19.24)。

(4)抗α-糖苷酶(Ki – 9.13±1.05 M, IC50 11.22)的活性最高。

采用最小抑菌浓度(MIC)法对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌进行了检测，结果表明酞菁对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有抑菌作用。

更多推存：

cas:150485-60-2|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II)

cas:757940-49-1|1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基-29H,31H-酞菁磷(IV)

四叔丁基酞菁硅水合物|CAS号: 85214-70-6

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