报道了三种具有TADF属性的高三重态能级的界面基激复合物主体: CDBP/PO-T2T, mCP/PO-T2T和m-CBP/PO-T2T。通过将这三种界面基激复合物主体引入溶液法TADF-OLED的制备，实现了最大外量子效率超过20%，并且具有低的驱动电压和非常缓慢的效率衰减特性的溶液法OLED器件。另外，基于这一体系，通过掺入另一红光磷光材料制备了基于TADF蓝光材料的外量子效率超过20%的颜色稳定的白光溶液法OLED器件。这是目前基于蓝光TADF发光分子的白光溶液法OLED所报道的最高效率。
本文亮点：
◉ 报道了三种可溶的具有TADF属性的高T1界面基激复合物主体；
◉ 将其引入蓝光TADF-OLEDs的溶液法制备，实现了最大外量子效率（超过20%），并且解决了目前溶液法制备TADF-OLEDs驱动电压高和效率衰减大的问题；
◉ 更近一步，引入红光磷光发光分子，溶液法制备了高性能且色稳定性高的白光OLED器件。
通过PL光谱可以看出，混合薄膜相比单体材料出现了新的半波峰宽较宽的单峰波形。证明在溶液法中，存在分子间的电荷转移。并且通过混合薄膜的低温荧光和磷光光谱可以看出，三者低温荧光和磷光光谱几乎重合，Est分别为40，50 和30 meV, 证明其具有TADF属性。从起始位置计算出三者的三重态能级分别为2.91，2.92和2.92 eV。通过PL、低温荧光和磷光光谱看出三种基激复合物具有作为高T1，TADF属性的基激复合物主体的潜力。
图一：a) 基于溶液法的单体及混合薄膜的PL光谱; b) mCP:PO-T2T (1:1), c) CDBP:PO-T2T(1:1) 及 d) m-CBP:PO-T2T (1:1) 的77K低温磷光及荧光光谱
从图二中可以看出，基于三种基激复合物主体的蓝光溶液法OLED器件均得到EQE超过20%且驱动电压低，效率衰减很低的优异性能。其中基于CDBP/PO-T2T界面基激复合物主体的器件外量子效率达到21.0%，开启电压为3.6 V, 并且在100 cd/m2和1000 cd/m2时的工作电压只有4.4 V和5.8 V, EQE仍保持在20.2 和13.6%，是目前报道的溶液法蓝光TADF-OLEDs性能之一。
图二: 基于a) mCP/PO-T2T, b) m-CBP/PO-T2T和 c) CDBP/PO-T2T的蓝光器件结构及他们的各层能级和载流子注入过程；不同体系蓝光器件的电致发光特性：d) EQE-亮度曲线, e) J-V-L曲线, f) EL光谱
为了更进一步将界面激基复合物主体应用到溶液法，基于CDBP/PO-T2T体系，通过加入磷光红光分子Ir(MDQ)2acac得到白光溶液法器件。白光OLED的最大外量子效率达到20.8%，是目前报道的基于蓝光TADF分子的溶液法白光的效率，并且器件在100 cd/m2和1000 cd/m2亮度下仍保持20.2%和11.8%的EQE，具有很低的效率衰减特性。同光白光在不同工作亮度下的PL光谱可以看出，白光器件在工作亮度下光谱变化不大，色稳定性高。
图三: a)基于CDBP/PO-T2T体系的白光器件结构及他们的各层能级和EQE/PE-亮度曲线; b)1000亮度下白光器件发光图及去J-V-L曲线; c)不同亮度下白光光谱图; e)不同工作亮度下的 1931 CIE坐标图
研究小结
将界面基激复合物主体引入溶液法OLED器件制备中去，解决了目前蓝光TADF-OLEDs溶液法驱动电压高，效率衰减大的问题，制备了最大外量子效率超过20%的高性能溶液法白光和蓝光器件，为溶液法OLED器件结构的优化提供了思路。
文章链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelhaiding/2019/tc/c9tc03468d#!divRelatedContent&articles
上海金畔生物科技有限公司提供金属配合物，热激活延迟荧光(TADF)材料，聚集诱导延迟荧光（AIDF）材料，聚集诱导发光AIE材料的定制合成
IndCzpTr-1蓝光TADF材料
IndCzpTr-2蓝光TADF材料
3,7-DPTZ-DBTO2
TADF分子SFI34oTz
TADF分子SFI34mTz
TADF分子SFI34pTz
TADF分子SFI34PhTz
TADF分子SFI23mTz
TADF分子SFI23pTz
TADF分子SFI12pTz
蓝光TADF材料(InCz34DPhTz)
蓝光TADF分子(InCz23DPhTz)
蓝光TADF分子(InCz23DMeTz)
蓝光TADF分子(InCz23FlTz)
Ac-46DPPM
Ac-26DPPM
TADF分子(SFI34pPM)
TADF分子(SFI23pPM)
TADF分子(3CzPhpPM)
