我们制备了高纯度5,10,15,20-四(4-羧基苯基)吓啉(HTCPP)合成路线如图3-1，具体实验操作如下:

量取33mL丙酸于100mL三口烧瓶中，加入对羧基苯甲醛1.080g(7.20mmol)，加热混合物至80℃（混合液由白色悬浊液变为无色透明溶液)。

取吡咯0.50mL(7.20mmol)逐滴滴加到混合液中，约10min滴加完毕，升温至130℃。回流3h，反应结束并自然冷却至室温，得到黑色固–液混合物。将上述混合物置于4℃冷水浴中反应18h。抽滤，用5×25mL甲醇洗涤滤饼，再用70mL甲醇对滤饼进行索氏抽提至洗液澄清。最后用20mL去离子水洗涤并抽滤，得到紫色滤饼。用甲醇–氯仿(1:1)重结晶得到亮紫色产物,将产物于70°℃、0.02MPa下真空干燥1.5h，得到紫色固体0.3775g(0.477mmol)，收率为26.52%。

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的合成路线

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的红外光谱

5,10,15,20-四羧基苯基卟啉(HTCPP)的核磁图谱

上海金畔生物是一家科研材料供应商，我们可提供卟啉配合物，卟啉化合物、卟啉衍生物，卟啉荧光探针、卟啉光敏剂、卟啉聚合物、卟啉功能化材料、卟啉mof,cof骨架材料。

5,10,15,20-四-[对(叔丁氧羰苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)

BOC保护的丙氨酸卟啉化合物(TAPP-Ala-BOC)

BOC保护的苯丙氨酸卟啉化合物(TAPP- Phe-BOC)

BOC保护的色氨酸卟啉化合物(TAPP-Trp-BOC)

BOC保护的丙氨酸锌卟啉(Zn . TAPP-Ala-BOC)

四-(4-磺酸基苯基)卟啉(TPPS4)

四-(4-乙晴吡啶基)卟啉(TNAPyP)

5,10,15,20-四-(4-羧基亚丙氧基)苯基卟啉(H2TCPOPp)

5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp1)

5,15-二-(4-羧基亚丙氧基)-10,20-二苯基卟啉(H2Pp2)

5,10,15,20-四对(2-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基卟啉(TEPP)